über Prämissen und anstoßgebeude Faktoren der Furchung usw. 510 
Dotterplättchen die Zellgrenzen zu zerstören und sozusagen eine Zell- 
fusion zu erzeugen, in welcher dann die typische Schichtung der 
Plasmabestandteile auftreten müßte. Die Kerne müßten, ihrem ent- 
sprechenden spezifischen Gewichte entsprechend, sich in einer be- 
stimmten Eiregion gruppieren, somit ihre ursprünglichen Stellungen 
aufgeben. 
Nachdem sich das Ei vom Eingriff erholt hätte, könnten die 
Kerne die Wanderungen vornehmen, wobei infolge des total ver- 
änderten Eigefüges und des stark divergenten spezifischen Gewichtes 
der künstlich erzeugten Eizonen anzunehmen wäre, daß die Kerne 
im allgemeinen in ihre ursprüngliche Stellung nicht zurückgelangen. 
Es wäre nun zu prüfen, wie und ob überhaupt die Furchung 
wiederum einsetzen könnte. 
Mit der mir zur Verfügung stehenden Zentrifuge gelang es mir 
nicht, das Zerstörungswerk im gewünschten Maße zu vollziehen. Die 
Zelloberflächen erwiesen sich in den meisten Fällen fest genug, um 
dem Andrang der Dotterplättchen nicht nachzugeben, und blieben bis 
auf wenige Ausnahmen intakt. Innerhalb jeder Elastomere spielten 
sich jedoch die bekannten Vorgänge der Plasmaschichtung und der 
Zurückdrängung der Dotterplättchen in eine Zellecke ab. Je kleiner 
die Elastomeren, desto geringer war der Einfluß des Zentrifugierens, 
was sich vor allem an der Pigmentwanderung erkennen ließ. 
Indem in den animalen Zellen des früheren Morulastadiums sehr 
bald die oberflächliche Pigmentschicht in die Tiefe rückte und die 
Eioberfläche sich in schmutziggelber oder aschgrauer Farbe verfärbte, 
blieb an späteren Furchungsstadien jede Spur des Eingriffs, von der 
Abflachung bzw. Einstülpung des Elastuladaches abgesehen, aus. 
Durch diesen Mißerfolg entmutigt, überließ ich die Eier des 
4-Zellenstadiums und der nächsten Furchungsschritte ihrer Weiter- 
entwicklung, wobei etwa 30 Vierer isoliert und jedes einzeln frisch 
untersucht wurde, wobei eine völlige Identität des Außenbildes bei 
Lupenvergrößerung konstatiert wurde. Es wurden davon einige sofort 
fixiert, die übrigen in drei Portionen, die letzte nach 24 Stunden. 
Eei näherer Untersuchung des spätesten Stadiums ergaben sich 
recht eigentümliche Zustände, welche mir, wie gesagt, und zwar viel 
klarer, als es bei der beabsichtigten Versuchsanordnung sein konnte, 
die gewünschte Auskunft gaben. 
Nach 10 Minuten Zentrifugierens hob sich die animale Hälfte 
sehr scharf durch ihre helle schmutziggelbe Farbe von der dunklen 
