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Th. Spitschakoft' 
vorkommt und folglich ein äußerst reiches Untersuchuugsmaterial 
liefert, an welchem es am leichtesten fällt, die verschiedenen Ent- 
wicklungsstadien mit der größtmöglichen Vollständigkeit zu ver- 
folgen. Ich bemerke hier, daß die Krevetten im allgemeinen ein in 
bezug auf das Studium der Spermiohistogenese äußerst undankbares 
Material darbieten, und zwar dank der außerordentlichen Schwierig- 
keit, selbst während der Monate der Geschlechtsreife dieser Tiere 
gewisser Entwickluugsstadien des Spermiums habhaft zu werden. Ich 
habe viel verlorene Mühe darangewandt, diese Stadien unter dem von 
mir am Anfang des Frühjahrs und später während des Sommers und 
Herbstes 1906 erbeuteten Material zu finden. Häufig sah ich mich 
genötigt, 15 und mehr Hoden nacheinander auf dem Mikrotom in 
Schnittserien zu zerlegen, ohne die geringste Hoffnung, die so nötigen 
Stadien zu entdecken. Die Hoden erwiesen sich sämtlich als ent- 
weder von reifen Spermien strotzend oder aber von Spermatogonien 
und Spermatocyten in verschiedenen Stadien angefüllt. Im April 
des Jahres 1907 nahm ich das tägliche Sammeln von Material wieder 
auf, und diesmal wurde meine Arbeit von Erfolg gekrönt. Zum Ende 
des Monats konnte man schon die energische Teilung der Spermato- 
cyten und das Auftreten der ersten Entwicklungsstadien der Sperma- 
tide beobachten. Anfang Mai boten die Testikeln bereits ein voll- 
ständiges Bild der Spermiohistogenese. 
Gewöhnlich untersuchte ich die Hoden durch Zerzupfen der- 
selben mittels Nadeln in Seewasser oder einer letzterem isotonischen 
NaCl-Lösung und konservierte dieselben, sobald ich auf die für 
mich interessanten Stadien stieß. Hierauf wandte ich mich dem 
Schneiden auf dem Mikrotom zu. 
Eine solche vorläufige Prüfung der lebenden Zellen bietet den 
großen Vorteil, daß sie als Kontrolle bei der Konservierung der Zell- 
form gute Dienste leistet, obgleich diese Methode in bezug auf die 
Centralkörper, im Vergleich zum Studium derselben an gefärbten 
Schnitten, verhältnismäßig wenig Neues ergibt. Die Krevettenspermien 
unterscheiden sich von den Samenkörperchen der übrigen Dekapoden 
dadurch, daß die Centralkörper derselben an lebenden Objekten nur 
sehr schwer zu entdecken sind. Der Grund dafür liegt darin, daß 
der distale Centralkörper die Höhlung des Stachels völlig ausftillt 
und die Wandungen des letzteren mit demselben gleich lichtbrechend 
sind, während das Vorhandensein des proximalen Centralkörpers 
besonders während gewisser Stadien durch das Auftreten von Mito- 
chondrienkörnern verdunkelt wird. 
