Experimentelle Zellstudien. II. 
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das Doppelte zu erzielen. Bei Anstellung dieser Versuche waren fol- 
gende Überlegungen maßgebend. 
Die Aufstellung der Kern- und Plasmawachstumkurven bei Fron- 
tonia und Parcimaecium zeigte, daß nach dem Moment der Kern- 
plasmaspanuung ein sehr intensives Kernwachstum beginnt, welches 
zur Verdoppelung der Ausgangskernmasse führt. Da nun inzwischen 
auch das Plasma auf seine doppelte Masse angewachsen ist, hat in 
diesem letzten Moment die Zelle eigentlich, wie schon früher hervor- 
gehoben wurde, ihre normale Kernplasmarelation, wie sie im Moment 
gleich nach der Teilung gegeben ist, erreicht, nur daß die Kern- 
tind Plasmagrößen in diesem Fall entsprechend doppelt so groß sind. 
Wenn es nun möglich ist, die in diesem Zustand schon eingeleitete 
Teilung irgendwie zu hemmen und rückgängig zu machen, so muß 
die Zelle anfangen, ganz normal weiterzuwachsen, der Kern muß, 
jetzt von der doppelten Xormalgröße ausgehend, noch einmal das 
funktionelle Wachstum durchmachen, um nach erreichter Kernplasma- 
spannung in das Teilungswachstum einzutreten, das erst zur Teilung 
der Zelle führt. Die durch solch eine Teilung entstandenen Tochter- 
individuen werden dann die verdoppelte normale Teilungsgröße auf- 
weisen. Wie aus dem Gesagten einleuchtet, muß für das Gelingen 
dieser Versuche der experimentelle Eingriff genau im Moment der 
stattgefundenen Verdoppelung des Kerns und des Plasmas, d. h. im 
Moment der ausbalancierten Kernplasmaverhältnisse einsetzen. Zur 
Unterdrückung der Teilung habe ich die niederen Temperaturen von 
1 — 3° C. gewählt 1 ). In der Mehrzahl der Fälle konnte ich damit die 
schon eingeleitete Teilung beliebig lange aufhalten. Sowie ich aber 
die Temperatur steigen ließ, ging der Teilungsprozeß, ohne irgend- 
welche Störung zu zeigen, weiter vor sich. Um den Gang dieser 
Versuche zu erläutern, greife ich ein Beispiel von den vielen ähn- 
lichen heraus. 
Am 12. Dezember 1907 l'/j 11 Nachmittags habe ich einen aus- 
gewachsenen Stentor coeruleus mit einer gerade angedeuteten neuen 
Peristomanlage aus der Hauptzimmerkultur ausgesondert und in eine 
Temperatur von ca. 2° C. getan. Das Tier verblieb dort, ohne sich 
b Ich benutzte für diese Experimente einen improvisierten Eiskasten. Ein 
großes, dicht schließendes Gefäß wurde immer mit Eis gefüllt gehalten. Die 
Uhrschälchen mit den Versuchstieren kamen auf eine Schicht von Sägespähnen 
oder, wie ich es eine Zeitlang auch benutzte, auf Tuchlappen, welche das Eis 
bedeckten. Durch Wechsel der Dicke dieser Schicht konnte ich die Temperatur, 
wenn auch nicht so genau, doch immer ausreichend von 0 — 3° C regulieren. 
