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Dr. Richard Oettinger 
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tiden, ihr Teilungsprodukt bestellt demgemäß noch aus zwei Chroma- 
tiden, welche durch eine mediäre Lininschicht miteinander verbunden 
sind. Äußerlich haben also die entstandenen Chromosomen das Aus- 
sehen von Diaden, sie sind aber selbstverständlich univalent. Auch 
Marcus fand bei Ascaris canis nach der letzten Teilung Dyaden, 
die ebenfalls univalent sind. 
Der bei Pachyiulus geschilderte Vorgang ist aus den Figuren 
27, 28, 29, 30, 31 in klarer Weise ersichtlich und in der Textfigur 8 
nochmals schematisch dargestellt. 
Die Durchteilung der Chromosomen muß nicht immer bei sämt- 
lichen Chromosomen zu gleicher Zeit vor sich gehen, wie Figur 30 
zeigt. Hier sind die beiden mittleren Chromosomen schon in ihre 
Textfig. 8. 
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Schema der zweiten Reifungsteilung. 
beiden Hälften zerlegt, während die zu ihren beiden Seiten gelegenen 
Chromosomen noch ungeteilt in der Äquatorialplatte liegen. Der 
größte Nachzügler ist wieder das accessorische Chromosom, es ist 
bis jetzt noch gar nicht in die Äquatorialplatte eingetreten. Erst zu 
einer Zeit, wo sich die übrigen Chromosomen schon nach ihrer Teilung 
weit voneinander getrennt haben und in der Zelle schon beinahe das 
Telophasestadium erreicht wird, wird das accessorische Chromosom 
durchgeteilt (Fig. 31). 
Dieses hat sich also bei allen Teilungen während der Genese 
durch sein träges Nachhinken ausgezeichnet. 
In der Telophase der zweiten Reifungsteilung lagern sich die 
Chromatinelemeute enge aneinander, das accessorische Chromosom 
ist dann von den übrigen nicht mehr zu unterscheiden (Fig. 32). 
Kurz vor der Trennung der durch die letzte Reifungsteilung 
entstandenen Tochterzellen scheinen zunächst einige Chromosomen 
