406 
P. Büchner 
schließt aus der Tatsache, daß die Pflanze hermaphrodit ist, auf die 
Hinfälligkeit der geschlechtsbestimmenden Funktion des ungeteilten 
Chromosoms. 
Vor allem aber steht eine ganze Reihe weiterer Tatsachen der 
Theorie im Wege. Zunächst die Variabilität des Körpers. De Si- 
nety hat bei Forficula kein accessorisches Chromosom gefunden. 
Z weiger findet es manchmal in der Einzahl, manchmal findet er 
zwei, manchmal auch keines. Auf diese Weise kommen bei For- 
ficula nicht zwei, sondern drei verschiedene Spermatozoensorten vor, 
solche mit 12, 13 und 14 Chromosomen. Dieser einzige, sicher ver- 
bürgte Fall müßte genügen, um die WiLsoxschen Ideen zu wider- 
legen. Kun sind aber auch Fälle beschrieben worden, in denen das 
Heterochromosom auf alle vier Spermatiden gleich verteilt wird. 
Wir werden auf diese Fälle noch einmal zurückzukommen haben. 
Voixovs Angaben 1903 bezüglich der Spermatogenese von Cybister 
gehören hierher und Stevexs über Sagitta (1904). Aus begreiflichen 
Gründen schreibt letztere über das Heterochromosom von Sagitta, 
das mit andern Heterochromosomen bis auf den Verteilungsmodus 
völlig übereinstimmt — es fehlt auch in der Ovogenese — ,: »in 
Sagitta this element certainly can not be regarded as a specialised 
spermatogonial chromosome. « 
Montgomery hat uns die Kenntnis einer Reihe von Fällen ver- 
mittelt, die unter den Hemipteren der Eigentümlichkeit von Forficula 
unter den Orthopteren entsprechen. Die Diplosomenpaare, die hier 
in der Regel das Monosom der Orthopteren vertreten, werden häufig 
so geteilt, daß drei Spermieusorten aus einer Spermatocyte ent- 
stehen. Wiederholt steigert sich hierbei jedoch der Prozeß so, daß 
das Endresultat vier verschiedene Spermatozoen sind. Wir wollen 
in Calocoris einen solchen Fall schildern (vgl. das hierhergehörige 
Schema Textfigur 5). Im Spermatogonium finden sich in diesem 
Tier neben den Autosomen zwei verschiedengroße Diplosomenpaare, 
ein großes Monosom und ein kleines Monosom. Die beiden Diplo- 
somata werden in der ersten Reifeteilung nach ihrer Chromosomen- 
grenze getrennt, in der zweiten halbiert. Das kleine Monosom wird 
in der ersten Reifeteilung nicht geteilt, in der zweiten geteilt. Das 
größere verhält sich in den beiden Teilungen umgekehrt. Demnach 
enthalten die vier Spermatozoen außer der reduzierten Autosomen- 
zahl ganz verschiedene Kombinationen; eines nur je einen der 
Diplosomenkomponenten, eines hierzu das »Mikromonosom«, eines 
das »Makromonosom«, eines beide Monosome. Das mag genügen, 
