Experimentelle Zellstudien. 
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durchgesiebte Diatomeen. Später fand ich eine leichter erhältliche 
Nahrung in verfaultem Salat. Denselben hatte ich immer in großen 
Einmachgläsern vorrätig und sorgte dafür, daß nicht viele Infusorien 
sich darin entwickelten. Vor Gebrauch wurde der Salat auch durch 
ein feines Planctonuetz gerieben. Jeden Tag habe ich sowohl 
frische Nahrung als frisches Wasser der Kultur zugegeben. Da- 
bei achtete ich stets darauf, daß keine neue Frontonia in die Kultur 
hineinkam. 
In dieser Weise führte ich zwei Kulturen bei verschiedenen Tem- 
peraturen: eine bei 25° C., eine andre bei 14° C. 
Es galt nun, die Größenveränderungen des Kernes wie des Plas- 
mas zwischen zwei nacheinander folgenden Teilungen festzustelleu, 
um auf diese Weise ganz präzise Angaben für das Zell wachs tum 
und die Zellteilung zu bekommen. Durch die regelmäßige, fast 
ovale Form seines Körpers und den 
scheibenförmigen Kern bietet Frontonia Fig. 2. Fig. 3. 
leucas im Vergleich zu andern Infuso- 
rien ein sehr günstiges Objekt zum 
Messen. Der einfachste und bequemste 
Weg zur Feststellung des Kern- und 
Plasma Wachstums wäre derjenige ge- 
wesen, ein Tier gleich nach der Teilung 
zu nehmen, es bis zu der nächsten Tei- 
lung weiter zu züchten und das allmähliche Anwachsen des Plasmas 
und des Kernes durch z. B. jede halbe Stunde ausgeführte Messungen 
genau festzustellen. Das Beschreiten dieses Weges war aus dem ein- 
fachen Grunde unmöglich, daß an lebenden Frontonien keine genauen 
Messungen zu machen sind. Die Tiere sind dazu zu beweglich, 
außerdem treten die Kernkonturen nicht scharf genug hervor. Dieser 
Umstand komplizierte die von Anfang an so einfach erscheinende 
Untersuchung ungemein. Um die Wachstumsveränderung des Plas- 
mas und des Kernes feststellen zu können, habe ich den schon von 
Wierzbizki eingeschlagenen Weg betreten. Ich habe immer den 
Moment der Teilung abgepaßt. Gleich nach der Teilung tötete ich 
das eine Tier ab, das andre kultivierte ich gesondert weiter und 
tötete es z. B. erst nach einer halben Stunde ab. Nach diesem 
Verfahren habe ich allmählich die Stadien i / 2 Stunde, 1 Stunde 
D /2 Stunden, 2 Stunden usw. nach der Teilung bis zu der nächsten 
Teilung gesammelt. Die Tiere fixierte ich immer in Pikrinessigsäure 
(konz. wässerige Lösung von Pikrinsäure mit 2°/ 0 Essigsäure) und 
