Experimentelle Zellstudien. 
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(mit einem sehr großen und chromatinreichen Kerne) ihr weiteres, 
langsames Wachstum an. Dies darf man nicht aus dem Auge ver- 
lieren, wenn man sich klar werden will über die von diesem Moment 
ab in den Geschlechtszellen sich abspielenden Vorgänge. Der be- 
zeichnendste von diesen Momenten ist die Dotterbildung. Es ist 
eine auffallende Erscheinung, daß die Prozesse der Dotterbildung 
erst nach der zweiten unterdrückten Teilung der Geschlechtszellen 
einzutreten pflegen und allmählich an Intensität gegen die endgültige 
Stockung des Zellwachstums (vor der Richtungskörperbildung) zu- 
nehmen. Halten wir uns einige Zeit lang bei diesen wichtigen Vor- 
gängen, welche eine so große Rolle bei der Betrachtung der Ge- 
schlechtszellen gespielt und maßgebend die Beurteilung derselben 
beeinflußt haben, auf. 
Das nähere Studium der Dotterbildungsprozesse bei den Ge- 
schlechtszellen, besonders in den letzten Jahren [van der Stricht 
(1904 — 1905), d’Hollander (1904), Lams (1907), Bluntschli (1904,) 
Popoff (1907)], hat ergeben, daß ein gewisser zeitlicher Zusammen- 
hang zwischen Dotterbildung und starker Chromidienausstoßung be- 
steht. Diese Untersuchungen haben ferner ergeben, daß die ersten 
Spuren von Dotter als kleine Kügelchen im Plasma entstehen und 
daß die Zahl dieser, der »Deutoplasmakiigelchen«, allmählich wächst. 
Man hat nun versucht, besonders van der Stricht und seine Schule, 
nachzuweisen, daß die ins Plasma ausgestoßenen Chromidien in di- 
rektem genetischen Zusammenhang mit der Dotterbildung stehen, d. h. 
daß die Chromidien die alleinige Bildungsquelle des Dotters sind. 
Meine Untersuchungen an Paludina und diejenigen Bluntschlis an 
Ascidia microcosmos konnten diesen Teil der Befunde van der 
Strichts nicht in vollem Umfange bestätigen, sie bestätigten aber 
nochmals die zeitliche Koexistenz von Chromidien- und Dotterbildung. 
Eine allgemeine Auffassung dieser merkwürdigen Koexistenz ver- 
suchte Goldschmidt (1904), von seiner Doppelkernigkeitshypothese 
ausgehend, zu geben. Wie bekannt, unterscheidet Goldschmidt 
zweierlei prinzipiell verschiedene Chromatinsorten in der Zelle, Idio- 
chromatin, welches Träger der Vererbungseigenschaften ist, und 
Trophochromatin, welches allein trophischen (nutritorischen usw.) 
Funktionen der Zelle vorsteht 1 ). Gewöhnlich finden wir in einem 
b Die Bezeichnungen Idio- und Trophochromatin stammen von Lubosch 
(1901) her. Damit sei auch ein Versehen in den Literaturangaben meiner frühe- 
ren Arbeit: »Eibildung bei Paludina usw.« beseitigt. 
