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Alfred Kühn 
der Resorption des Nährzellenmaterials und der Dotterbildung ebenso 
wie die Umwandlungen des Kernes zu untersuchen haben. 
Die ganze Wachstumsperiode zerfällt in zwei Unterphasen, die 
scharf voneinander getrennt sind: 
a. das gemeinsame Wachstum der Keimzellen vor ihrer Diffe- 
renzierung in Eizellen und Nährzellen, 
b. die Differenzierung der Eizellen. 
a) Das gemeinsame Wachstum der Keimzellen. 
Die jüngsten Oocyten, die sich durch ihre Größe noch gar nicht 
oder kaum von den angrenzenden Oogonien unterscheiden, zeigen 
schon bald einen großen und stark färbbaren Nucleolus, der offenbar 
gleich nach der letzten Oogonienteilung zur Ausbildung kommt. Durch 
dieses Merkmal der Kerne setzen sich die beiden Zellarten scharf 
voneinander ab (Fig. 11 und 18). Das Protoplasma, in dem die 
Oocyten liegen, zeigt zunächst keine Abgrenzung in die einzelnen 
Kernen zugehörigen Plasmabezirke; erst gegen das Ende des Keim- 
lagers zu setzen sich die Zellen deutlicher gegeneinander ab. 
Die Figg. 18, 20, 22 — 24, 26 — 27, 30—36 geben stets in der- 
selben Vergrößerung die Veränderungen des Kernes in der Wachs- 
tumsperiode wieder. In den jüngsten Oocyten (Fig. 18 und 19) siebt 
man im Keruraum die Chromosomen locker verteilt. Sie sind noch 
einzeln zu unterscheiden und sind schleifen- oder fadenförmig. Sie 
laufen über den Nucleolus weg, und man sieht ihre Enden frei in den 
Kernraum hinausragen. Oft ist das eine Ende durch den Nucleolus 
verdeckt. Nach ihren freien Enden zu urteilen ist die Zahl der 
Schleifen dieselbe wie in den Anapbasen der Oogonienteilungen. In 
den anschließenden Kernen, welche in zunehmender Größe die nächsten 
Partien des Keimlagers einnehmen (vgl. Fig. 11), tritt eine Tendenz 
der Chromatin fäden zutage, sich nahe um den Nucleolus anzuordneu 
(Fig. 20 und 21). Bei starker Eisenhämatoxylinfärbung erhält man 
häufig eine schwarze Masse, in welcher sich die Fäden nicht vom 
Nucleolus abheben. Aus der unregelmäßigen Begrenzung sehen nur 
noch einzelne Chromatinenden und -schlingen weiter hervor (Fig. 20). 
Bei schärferer Differenzierung oder bei einer andern Doppelfärbung 
(Hämatoxylin-Eosin oder Alaunkarmin-Bleu de Lyon) erkennt man den 
Nucleolus völlig intakt und um ilm aufgeknäuelt die Chromosomen 
(Fig. 21). Dieses Stadium fordert eine vergleichende Betrachtung. 
Denn bei vielen Objekten ist in Oogenese wie auch Spermatogenese 
kurz nach der letzten Teilung der Oogonien ein Zustand der Ge- 
