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Die Entwicklung der Keimzellen usw. 
ganzen Eidurchmessers ein (Fig. 70). An den Spindelpolen liegen 
helle Plasmaflecke, die sich mehr rötlich gefärbt haben (mit Hämatoxy- 
lin-Eosin) und feiner granuliert sind als die Umgebung. Um dieses 
»Centroplasma« ist eine weit durch den Eikörper laufende Polstrah- 
lung ausgebildet. 
Centriolen sind hier so wenig wie bei Daphnia nachzuweisen 
und treten auch in den nächsten Furchungsteilungen nicht hervor, 
weder während der Mitose, noch wenn die stets deutlich vorhandene 
Sphäre in den Stadien zwischen den Teilungen neben dem ruhenden 
Kern liegt (Fig. 78). Einen auf rein technischen Momenten beruhen- 
den Zufall kann ich hier ausschließen; denn im selben Paraffinblock 
wurde neben dem Tier, aus dem das Ei der Fig. 77 stammt, ein 
älterer Embryo geschnitten. Die Serie, die beide Schnitte enthält, 
wurde gefärbt und ergab in den somatischen Zellen des Embryo 
schöne Centriolen, während ihre Färbung in den sich furchenden Eiern 
nicht gelang. 
Die Furchungsteilungen sind als »heterotypisch« zu bezeichnen, 
wenn es sich nach der sehr engen Definition Flemmings über- 
haupt empfiehlt, diesen Ausdruck >auf Teilungen außerhalb der Rei- 
fungsphase anzuwenden. Sie charakterisieren sich durch das Auf- 
treten von gespaltenen Chromosomen in der Aquatorialplatte, die 
zunächst noch mit den Enden verbunden bleiben und so, allerdings 
nur vergleichsweise, Ringe bilden (Fig. 74). Bei fortschreitender 
Metakinese rücken die Mitten der Chromosomen zuerst auseinander, 
und die Schleifen werden weit ausgezogen. Schließlich trennen sich 
die zweischenkligen, V-förmigen Chromosomen, um an die Pole zu 
rücken (Fig. 75). 
Die ersten beiden zueinander senkrechten Teilungsebenen sind 
meridional, und ihre Spindeln liegen dem Pol etwas näher, den der 
Richtungskörper einnimmt, dem animalen Pol (Fig. 70). Die ersten 
beiden Furchen schneiden anfänglich nicht tief ein. Mit fortschrei- 
tender Teilung gehen aber die Zellwände durchs ganze Ei, und die 
Furchung wird eine totale. Der Richtungskörper ist nun einer der 
Furchungszellen am animalen Pol angelagert. Später wird er in das 
Plasma der betretfenden Zelle aufgenommen und resorbiert, wie dies 
Grobben (1879) und Samassa (1893) für Moina schon angaben. 
Die speziellen morphologischen Verhältnisse der Furchung und 
der folgenden Embryonalstadien fallen nicht mehr in den Rahmen 
unsres Problems. Es ist nur noch zu bemerken, daß auch hier das 
Karyomerenstadium der Kerne sich noch lange erhält (bis 16—32 Zellen). 
