Die Entwicklung der Keimzellen nsw. 
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Die Eier der ersten Gruppe — mit einem Richtungskörper und 
unreduzierter Reifezahl der Chromosomen, sind durchweg obligat 
parthenogenetisch (apogam nach einem mehr in botanischer Literatur 
verwendeten Sprachgebrauch), d. h. es existiert für sie keine Mög- 
lichkeit der Befruchtung. Ihnen entsprechen keine männlichen 
Parallelgenerationen. Es hat in diesen Fällen eine vollendete An- 
passung an die eingeschlechtliche Fortpflanzung stattgefunden. 
Die Eier der andern Gruppe, die exzeptionell oder fakultativ 
parthenogenetischen Eier der Schmetterlinge, Hymenopteren, Orthop- 
teren usw. sind befruchtungsfähig. Sie können der Befruchtung ent- 
behren, doch sie besitzen männliche Parallelgenerationen. 
In diesem Umstand ist offenbar die prinzipielle Erklärung für 
ihr verschiedenes Verhalten gegeben. Sie wurde von Weismann 
1891 (S. 105) ausgesprochen: »Ich möchte glauben, daß regelmäßige 
Parthenogenese immer auf diesem Weg — der Unterdrückung der 
zweiten Richtungsteilung — entstanden ist. . . Bei fakultativer Par- 
thenogenese aber konnte dieser Weg nicht eingeschlagen werden, 
weil dasselbe Ei, welches zur parthenogenetischen Entwicklung be- 
fähigt war, doch auch befruchtungsfähig bleiben sollte.« 
So reifen die fakultativ parthenogenetischen Eier mit Reduktions- 
teilung und zeigen damit ihre Berechnung auf das Hinzukommen 
eines Spermakernes. 
Wie nun der Ausfall der Befruchtung bei jenen Eiern gedeckt 
wird, wenn die Natur aus irgend einem Grund von ihrer Fähigkeit 
zur Parthenogenese Gebrauch macht, wie also ohne Hinzukommen 
eines männlichen Kernes die dauernde Herabsetzung der Chromo- 
somenzahl verhindert wird, ist für die wenigsten Fälle klar. 
Findet, nachdem die Reduktion einmal ausgeführt wurde, ohne 
daß Befruchtung nachfolgte, eine Vermehrung der n Chromosomen 
durch einfache Längsteilung ohne Kernteilung statt, so schafft sich 
der Organismus wieder die normale Chromosomenzahl, indem er aus 
n Chromosomen 2 • ^ macht, von denen je zwei qualitativ gleich sind 
als Schwesterchromosomen. Petrunkewitsch (1901, 1902) glaubte 
dies für Apis mellifica annehmen zu müssen, wenn auch nur für 
das Soma des Tieres, da er die Geschlechtszellen vom »Richtungs- 
kopulationskern« ableitet. Nach übereinstimmenden Untersuchungen 
von Meves (1903, 1907), L. Doncaster (1906) und E. L. Mark und 
M. Copeland (1906) wird bei Apis mellifica und Vespa maculata 
einer fortschreitenden Verminderung der Chromosomenzahl auf andre 
