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Alfred Kühn 
In der nächsten »parthenogenetischen Oogenese« würde wieder nur 
eine Läugsteilung des ganzen bivalenten Gamosoms stattfinden usw. 
durch alle parthenogenetischen »Sommergenerationen« hindurch. Sie 
wüchsen alle mit einer Anzahl immanent bivalenter Chromosomen, 
die weder weiterhin scheinreduziert noch reduziert wird. Erst beim 
Auftreten eines für Befruchtung bestimmten Eies oder in der Sper- 
matogenese eines Männchens würden dann die beiden syndesierten 
Einzelchromosomen wieder in einer Reduktionsteilung getrennt, und 
in dem Q Vorkern und in dem Spermakern hätten wir univalente 
Chromosomen vor uns. Ihre Summierung in der Befruchtung müßte 
die »wahre« Normalzahl, also die doppelte Zitier der scheinredu- 
zierten ergeben (vgl. das Schema Textabb. 6). 
Ich will diese Möglichkeit nicht als wahrscheinliche Vermutung 
hinstellen. Doch kann man durch Brauers Befunde an Artemia auf 
ein hier liegendes Problem hingewiesen werden. Nach Brauer be- 
sitzen nämlich die aus Eiern mit einer Richtungsteilung hervor- 
gegangenen Embryonen 84, die jedoch, bei denen eine Bildung der 
zweiten Richtungsspindel begonnen hat und eine nachträgliche Ver- 
schmelzung eingetreten war, 168 Chromosomen. In die Richtungs- 
spindel treten 84 »Vierergruppen« (Tetraden) ein, während als »Nor- 
malzahl« für Artemia 168 anzusehen ist. Bei der ersten Reifungs- 
teilung enthalten die beiden Tochterplatten je 84 »Dyaden«, welche 
bei der zweiten Teilung in Einzelchromosomen getrennt werden. Vor 
der Reifung ist mithin »das Ei von Artemia stets befruchtungsfähig« 
(Brauer). Wenn nun die zweite Teilung unterbleibt, so kann man 
mit Brauer (S. 213) annehmen, »daß die zwei Teile eines der 84 
Chromosomen, welche in den Eikern übergehen, verbunden bleiben«, 
damit also bivalente Chromosomen in der halben Zahl darstellen. 
Die Herkunft der »Tetraden« bei Artemia ist nicht bekannt. 
Dieses offene Problem wollte ich nur berühren, um zu zeigen, 
daß die restlose Erklärung der cytologischen Grundlagen der ein- 
geschlechtlichen Fortpflanzung auch eine vergleichende Betrachtung 
der Oogenese der befruchtungsbedürftigen Eier derselben Art fordert, 
sowie die Untersuchung des Übergangs von der einen Fortpflanzungs- 
art zur andern, also die Feststellung der Chromosomenverhältnisse 
in der ersten auf einen Befruchtungsprozeß folgenden Generation. 
Ich hoffe weitere Aufschlüsse aus der Fortsetzung der Unter- 
suchung in dem angedeuteten Sinne bald zu erhalten 
Es sei mir gestattet, an dieser Stelle meinem hochverehrten 
Lehrer, Herrn Geh. Rat Professor Weismann, meinen herzlichsten 
