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Caspare Alagna 
Quanto a metodi di colorazione ci siamo attenuti o al metodo dell’ Ema- 
tossilina ferrica di Heidexhain 1 ), preconizzato da Meves per la dimo- 
strazione dei Mitocondri, o al metodo di colorazione di Ciaccio 2 ) che e 
una modificata a quello di Galeotti. Con quest’ ultimo metodo noi 
abbiamo ottenuto dei preparati d’una finezza ed eleganza squisita. 
B. Buono abbiamo pure trovato il metodo di Altmann, modificato 
da Schridde (V. lavori di Schridde) che per eomune accordo degli Autori 
(Prenaxt, Meves etc.) mette anch’ esso in evidenza le formazioni mito- 
condriali. 
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Prima di passare alla descrizione delle forme mitocondriali da noi 
rinvenute e bene dare uno sguardo d’insieme alla fine struttura della 
Tonsilla palatina normale, ipertrofica e delle Vegetazioni adenoidi. 
Tonsilla palatina normale. La Tonsilla, come ogni organo linfatico 
in genere, e fondamentalmente costituita da 2 ordini di elementi, e cioe 
da: 1. Linfociti dal nucleo variabile per forma e con protoplasma forte- 
mente basofilo e da Mononucleari in genere, e da 2. elementi fissi, rap- 
presentati da elementi connettivali, aventi forma fusata, nucleo ovalare 
od allungato e protoplasma acidofilo. Alcuni di questi Ultimi elementi. 
ingrandendosi via via ed acquistando forma rotondeggiante, possono 
diventare Macrofagi. 
Quello poi che caratterizza la Tonsilla palatina e il fatto che tutti 
gli elementi detti si dispongono in modo da costituire dei follicoli, forma- 
zioni ovalari o addirittura rotonde, variabili per numero e costituzione. 
Come sappiamo da Flemming in poi, specie per i lavori di Besanqon 
e Labbe, si distinguono follicoli in riposo e follicoli in attivitä: i primi 
costituiti da linfociti e da mononucleati di media taglia, i secondi da 
due zone: una periferica anch’essa con linfociti e mononucleati ed un’ altra 
centrale, in cui si notano cellule germinative, molte delle quali in fase 
cariocinetica, e Macrofagi ripieni di corpi tingibili. 
Come si forma la detta zona centrale, o centro germinativo? Abbiamo 
due teorie principali: quella di Flemming che ammette l’origine delle 
x ) Il metodo dell’ Ematossilina ferrica e stato da noi anclie applicato a pezzi 
precedentemente fissati nella miscela di Flemming, modificata da Meves. 
2 ) Colorazione delle sezioni in soluzione di fuxina acida in acqua d’anilina per 
24 — 48 ore alla temperatura di 30 — 37°. Decolorazione in soluzione satura di acido 
picrico ed alcool a 95° a parti uguali. Lavaggio in alcool a 95° per scacciare l’eccesso 
di acido picrico. Colorazione di contrasto con verdc iodo in soluzione all’ uno per 
cento in alcool a 50° per 10 — 15 minuti circa. Serie degli aleool-xilolo, balsamo neutro 
di Grübler. 
