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W. Schleip 
mosomen. Es geht daraus hervor, daß die erste Samenreifungsteilung 
wirklich so verlief, wie sie oben geschildert wurde. Zwei von den Chromo- 
somen sind ungeteilt, die andern deutlich gespalten; es ist kaum zu be- 
zweifeln, daß die letzteren die gewöhnlichen Chromosomen sind, die andern 
die Heterochromosomen. Später ordnen sich alle wieder in einer Ebene 
an. wobei man dann stets die fünf geteilten und die beiden ungeteilten 
Chromosomen deutlich sehen kann; letztere können wie bei der ersten 
Reifungsteilung an verschiedenen Stellen der Äquatorialplatte liegen 
(Fig. 86 und 87). In manchen Fällen sind einige oder alle Spalthälften 
der fünf gewöhnlichen Chromosomen, schon bevor die Metakinesis begon- 
nen hat, auseinandergetreten, so daß man in der Äquatorialplatte außer 
den beiden ungeteilten Heterochromosomen zehn Einzelchromosomen 
sieht, welche mehr oder weniger deutlich paarweise einander genähert 
sind (Fig. 87). 
Wie die zweite Reifungsteilung verlaufen wird, ist aus diesen Vor- 
gängen schon zu erraten: Jede Tochterzelle erhält je eine Spalthälfte der 
fünf gewöhnlichen Chromosomen und ein ungeteiltes Heterochromosom. 
Die beiden Tochterplatten zeigen denn auch bei Polansicht deutlich sechs 
Chromosomen (Fig. 88 und 89; die beiden Tochterplatten liegen in ver- 
schiedenen Ebenen, was durch verschieden starke Tönung ihrer Chromo- 
somen angedeutet wurde). In einem Falle fand ich in der einen Gruppe 
nur fünf, in der andern aber sieben Chromosomen; allerdings liegt von 
letzteren eines näher an der ursprünglichen Äquatorialebene als die andern 
sechs (Fig. 90); hier wären also offenbar beide Heterochromosomen aus- 
nahmsweise in ein und dieselbe Tochterzelle geraten (vgl. unten). 
Aus dem oben gesagten und dem eben besclu’iebenen Vorgang ist zu 
schließen, daß die Heterochromosomen die Reduktionsteilung erst bei der 
zweiten Reifungsteilung durchmachen. Ein ungleiches Verhalten der ge- 
wöhnlichen und der Heterochromosomen hinsichtlich der Art der Teilung 
ist auch sonst noch beobachtet; so findet z. B. Montgomery (1910) das- 
selbe bei Euschistus (Hemiptera). 
Seitliche Ansichten der zweiten Reifungsteilung zeigen, daß sich auch 
hier Chromosomen bei der Wanderung nach den Spindelpolen verspäten, 
aber nur eines auf jeder Seite (Fig. 91); auch hier sind das wohl zweifellos 
die beiden Heterochromosomen. Von nun an verhalten sich diese ver- 
schieden. In der einen vereinigen sich schließlich alle Chromosomen mit 
Einschluß des Heterochromosoms zu einem Klümpchen, aus dem der 
Kern der Spermatide wird. In der andern bilden aber nur die fünf ge- 
wöhnlichen Chromosomen den Kern, während das zurückgebliebene Hetero- 
chromosom in der Nähe der Stelle liegen bleibt, wo die Schwesterzellen 
