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M. Konopacki 
feststellen zu können. Die letzteren befanden sich aber in Karyokinese, d. h. 
in dem Entwicklungsmoment, wo die Kerne beider Geschlechtselemente 
miteinander völlig verschmolzen und die Kernmembrah gelöst war. 
Zur Entscheidung der zweiten Frage — inwiefern nämlich die Eier 
je nach ihrer Entwieklungsphase, in der si| nach der Befruchtung gerade 
begriffen sind, auf eine und dieselbe hypertonische Lösung reagieren — 
habe ich gleichfalls etliche Versuche angestellt. 
Die erste Serie der Experimente wurde derart ausgeführt, daß mehrere 
Portionen von Eiern gleichzeitig besamt, dann die einzelnen Portionen 
nach 3, 5, 10, 15 bzw. 20 Min. in eine aus 50 ccm Seewasser + 8 ccm 
2 1 / 2 -n. NaCl-Lösung (Lösung 2, Seite 141) bestehende hypertonische Lö- 
sung auf die Dauer von 35 Min. eingetragen und dann wieder zurück in 
das Seewasser gebracht wurden. Der größere Teil der Eier der einzelnen 
Portionen wurde l l / 2 Stunden nach der Besamung fixiert, der Rest 
verblieb länger im Meerwasser und gelangte erst 2 Stunden später zur 
Fixierung. 
Die zweite Versuchsreihe bestand darin, daß die Eier 7 Minuten nach 
der Besamung in die soeben erwähnte hypertonische Lösung 2 (siehe 
Seite 141) gleichfalls auf die Dauer von 35 Min. eingetragen wurden; in 
Abständen von je einigen Minuten wurden sie sodann fixiert, und zwar 
teilweise, wo sie sich noch in der hypertonischen Lösung befanden, teil- 
weise, wo sie bereits in normales Meerwasser übergeführt waren. 
Die Versuche der letzten Serie wurden in der Weise angestellt, daß 
die auf fünf Gefäße verteilten Eier ein und desselben Weibchens nach 
10, 25, 40, 55 bezw. 70 Min. nach der Besamung der Einwirkung der hyper- 
tonischen Lösung (50 ccm Seewasser + 8,8 ccm 2 1 / 2 -n. KaCl-Lösung) auf 
die Dauer von 35 Min. ausgesetzt, sodann in Seewasser übergeführt und 
in Abständen von 10 — 20 Min. fixiert winden. 
Die aus obigen Versuchen resultierenden Daten stützen sich sowohl 
auf Beobachtungen in vivo, wie auch auf solche an mikroskopischen 
Präparaten. 
Fixiert wurden die Eier teilweise mittels der BovERischen. teilweise 
mittels der Peren Yischen Flüssigkeit, und eingebettet wurden sie doppelt, 
und zwar zunächst in Celloidin und darauf in Paraffin. Zur Färbung be- 
diente ich mich des HEiDENHAmschen Hämatoxylins und des Bordeauxrot. 
Die in vorliegender Arbeit beschriebenen Versuche habe ich in Krakau 
im Institut für deskriptive Anatomie unter der Leitung des Herrn Prof. 
K. Kostanecki begonnen, ergänzte sie alsdann in Triest in der zoolo- 
gischen Station und beschloß sie in Lemberg im Institut für Histologie 
und Embryologie. 
