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Referate. 
mere P x entstehen neben den übrigen somatischen Komplexen die Zellen der Keimbahn. 
— Das Studium der Furchung dispermer und centrifugierter Eier lieferte dem Verf. 
Material zu einem apagogischen, lückenlosen Beweis, daß nicht das Chromatin, sondern 
das Plasma die Wertigkeit der Blastomeren determiniert. 
Alle dispermen Eier zerfallen simultan in vier primäre Blastomeren; diese haben 
sämtlich die Wertigkeit normaler 1 / 2 -Blastomeren, d. h. entweder AB oder P t . Nur 
das Verhältnis P 1 : AB schwankt zwischen den Werten 1 : 3, 2 : 2, 3 : 1; so daß sich 
also bei fortgeschrittener Furchung drei Typen unterscheiden lassen: Keime mit einer 
Keimbahn und drei Dorsalfamilien, Keime mit zwei Keimbahnen und zwei Dorsal- 
familien (Doppelfurchung), endlich solche mit drei Keimbahnen und einer Dorsalfamilie. 
— Eine noch radikalere Verschiebung der zwei Potenzen tritt bei Eiern auf, die vor und 
während der ersten Teilung zufällig so centrifugiert wurden, daß die Centrifugalkraft 
genau in der Richtung der Eiachse wirkte, welche selbst durch die Anhäufung des 
Dotters am vegetativen Pol bestimmt ist (Balleier). Alle in andrer Richtung centri- 
fugierten Eier entwickeln sich normal. Bei den Baileiem dagegen, die infolge des Druckes 
gegen die Unterlage in der Richtung der Eiachse abgeplattet wurden, stellt sich die 
Spindel senkrecht zur Eiachse, d. h. senkrecht zur Spindelrichtung im normalen Ei. 
Die Untersuchung ganzer Balleier und solcher, deren eine 1 / 2 -Blastomere durch ultra- 
violettes Licht getötet wurde, ergab, daß beide primären Blastomeren die Potenz P x 
besitzen. Ohne daß also das geringste vom Ei weggenommen wurde — denn der »Ball«, 
ein granulareiches abgeschnürtes Plasmakügelchen am animalen Pol, kann fehlen — 
geht die Potenz AB völlig verloren. Demnach besitzt das befruchtete Ei eine außer- 
ordentliche Regulationsfähigkeit. Bei der Doppelfurchung der dispermen Eier (Typus II) 
entstehen sozusagen aus halben Eiern ganze Embryonen, das ganze Ballei dagegen 
liefert halbe Keime. 
Will man annehmen, die verschiedene Wertigkeit der Blastomeren werde von den 
Chromosomen induziert, so muß man eine differentielle Chromosomenteilung in soma- 
tische und Urchromosome annehmen. Bei der ersten Teilung müßte jedes Chromosom 
in ein Urchromosom und ein somatisches sich spalten; das somatische geriete in dio 
Zelle AB, würde dort diminuiert und teilte sich fortan gleichwertig; das Urchromosom 
käme in die Zelle Pj, spaltete dort in der zweiten Teilung in ein Urchromosom. das in 
P 2 , und in ein somatisches, das in die somatische Schwesterzelle von P 2 geriete, dort 
diminuiert würde, sich weiterhin gleichwertig teilte und so fort. Von jedem einzelnen 
primären Chromosom ließe sich also ein Stammbaum herleiten, der das Furchungs- 
schema der Zellen genau wiederholte, wenn man für Urchromosom Keimbahnzelle, für 
somatisches Chromosom somatische Zelle cinsetzte. — Da bis zum vierten Teilungs- 
schritt auf jedem Stadium nur eine Keimbahnzelle vorhanden ist und jedes Chromosom 
seinen Stammbaum hat, bliebe auf diesen Stadien die Summe der Urchromcsome sämt- 
licher Zellen der Zahl der Chromosome des befruchteten Eies gleich. Die Chromosomen- 
zahl des dispermen Eies von Asc. bivalens ist 6, von univ. 3. — Tatsächlich schwankt 
in den untersuchten Stadien die Urchromosomenzahl je nach der Zahl der Keimbahnen 
zwischen 2 und 12, beziehentlich 1 und 6. 
Auch Zur Strassens Theorie, nach welcher das heteropole Plasma auf die un- 
gleichwertigen Spalthälften der Chromosome in der Äquatorialplatte richtende Kräfte 
wirken läßt, so daß die »riß-Chromosome« nach der einen, die »P 1 -Chromosome« nach 
der andern Seite zu liegen kommen, um dann ihrerseits das Plasma, in das sie infolge 
seiner richtenden Kräfte gerieten, zur Zelle P x oder AB zu determinieren, ist unhaltbar. 
Denn bei den Balleiern wie bei denjenigen dispermen Eiern, deren vier Simultanblasto- 
