Referate. 
299 
liieren eine tetraedrische Figur bilden, in dem Sinne, daß drei Centren auf der gleichen 
Ebene senkrecht zur Eiachse hegen, finden sich die beiden Seiten der Äquatorialplatte — 
Vorausgesetzt, daß Boveris auf indirektem Wege gewonnene Annahme einer Hetero- 
polie des Plasmas in der Richtung der Eiachse (für parallele Schichtung am leichtesten 
vorstellbar) richtig ist — völlig gleichen Plasmen gegenüber. Die Einstellung der AB- 
und P 1 -Spalthälften der Chromosome bleibt also in solchen Fällen dem Zufall über- 
lassen. Wenn nun doch die beiden Blastomeren des Balleies die Potenz I\. oder von 
den drei plasmatisch gleichwertigen Blastomeren der tetraedrischen dispermen Keime 
einmal eine, einmal zwei, einmal drei Blastomeren die Potenz P L erhalten sollen, so 
sind für jeden einzelnen Fall besondere Hilfsannahmen über ein Prävalieren der P x - 
Chromosome gegenüber den MB-Chromosoinen notwendig. Diese Hilfsannahmen wider- 
sprechen sich aber untereinander. — Demnach gibt es weder im üblichen noch in 
Zur Strassexs Sinne eine differentielle Chromosomenteilung. 
Die Spalthälften der Chromosome sind gleichwertig, das Plasma veranlaßt durch 
seine Verschiedenh:it die Chromosome, die Diminution vorzunehmen oder zu unter- 
lassen. Freilich ist nicht anzunehmen, daß dieses unterschiedliche Verhalten des Cliro- 
matins ein zweckloser Nebeneffekt der primären plasmatischen Verschiedenheiten wäre. 
Das vom Plasma differenzierte Chromatin wird sicherlich in Weismanns und Roux’ 
Sinne rückwärts das Plasma beeinflussen, so daß die gewaltigen Verschiedenheiten der 
entstehenden Zellen sich durch eine innige Wechselwirkung von Kern und Protoplasma 
erklären. 
Ob die primäre Polarität des Plasmas auf einer Schichtung in der Richtung der 
Eiachse oder auf der Anwesenheit bestimmter Substanzen am animalen oder am vege- 
tativen Pol beruht, bleibt unentschieden. Vielleicht bringt eine genaue Analyse der 
von Zur Strassen beschriebenen Rieseneier die Entscheidung. — Da jede der vier 
Simultanblastomeren bei dispermen Eiern V 2 - Wertigkeit gewinnt, ist eine »Halb«- 
struktur im befruchteten Ei undenkbar. Die Dreifachzwillinge (ein monospermes 
Riesenei, zusammengeflossen aus zwei Oocyten, mit einem monospermen Einfachei ver- 
schmolzen) lehren, daß in der Oocyte eine Polarität noch nicht besteht. Während 
das befruchtete Ei noch eine sehr große Regulationsfähigkeit besitzt (siehe oben), herrscht 
bereits auf dem 2-Blastomerenstadium strengstes Mosaik; nie hat eine primäre Blastomere 
andere Potenz als P 1 oder AB. All das führt zu der Vorstellung von einer dertermi- 
nierenden Wirkung des Teilungsschritts. Die Vorgänge sind nicht so zu erklären, 
daß das Plasma mit fortschreitender Entwicldung »starrer« werde (Driesch, Cere- 
bratulus) ; das Plasma gewinnt keine Intimstruktur, die sich auf den nächsten Teilungs- 
schritt bezieht. Wie das befruchtete Ei der Ascaris die Regulationsfähigkeit mit der 
ersten Teilung verliert, so würden auch Fragmente der primären Blastomeren, wenn 
man sie hersteilen könnte, regulationsfähig sein, d. h. wiederum exakt die Potenz AB 
oder P L besitzen. Jede Zelle ist so konstruiert, daß ein Fragment die Struktur der Mutter- 
zelle, also auch des ganzen Eies wiederholt, wie dies für die parallele Schichtung sich 
am leichtesten vorstellen läßt. Eine Regulation der isolierten ganzen Blastomere ist 
ausgeschlossen; denn sie haben durch irgendetw r as, was an den Teilungsschritt gebunden 
ist, etwa durch die Richtung der Abschnürung, eine eigene Polarität gewannen. Diese 
Polarität drückt widerum noch nicht die Qualitäten der zu bildenden Tochterzellen 
aus; deren Differenzierung entsteht wie zuvor de novo als Wirkung der Teilungsrich- 
tung. »Die Zellstruktur stellt kein Mosaik dar ; dieses wird erst gebildet vom Komplex 
der selbständig gewordenen Zellen.« 
Koeliler (München). 
20 * 
