444 
M. v. Derscliau 
III. Ergebnisse. 
Es galt in diesen Ausführungen zunächst die von Stauffacher an 
tierischen und pflanzlichen Zellen gewonnenen Resultate weiterhin an 
Pflanzenzellen zu prüfen. Es gelang mir von neuem zu bestätigen, daß 
das »Oxychromatin« des Kernes, identisch mit Linin, Plastin, die intra- 
nuclearen Bahnen des Kernes füllt und vermittels bestimmter Verbin- 
dungsstücke zwischen Kern und Plasma auf das letztere Übertritt. Die 
Verbindungsstücke, »Brücken« genannt, vermitteln also einen ganz un- 
mittelbaren Stoffwechsel zwischen Cytoplasma und Kern. Dieses Oxy- 
chromatin entstammt der acidophilen Grundlage des Nucleolus; denn 
kontinuierliche Bahnen weisen dies bis in die Maschen des Plasmas nach. 
Auf diesen Transportwegen gelangt auch die basophile Substanz auf 
Kerngerüst und Plasmawabenwände. Infolgedessen ruhen überall da, 
wo basichromatische Körnchen im Plasma angetroffen werden, diese auf 
oxychromer Grundlage. Eine Kernmembran konnte weder in vivo noch 
in gut fixierten Präparaten angetroffen werden. Die Entwicklung der 
Spindel bedarf keiner besonderen Grundlage bzw. Substanz, aus welcher 
sie sich herausdifferenziert. Sie entsteht aus dem mit Oxychromatin 
durchtränkten Wabenwerk des Kernes und des Plasmas in dem Raume 
zwischen beiden Polen. Der basichromatische Anteil an der Spindel 
ist relativ unbedeutend. 
Die Beförderung der Chromosomen nach den Polen geht infolge der 
fortschreitenden Kontraktion des oxyehromatischen Spindelkomplexes 
vor sich, wobei im Verlaufe der Metaphase, Anaphase oxychromatische 
Komplexe mit basichromen Körnchen in das Cytoplasma ausgeschieden 
werden (vielleicht Attraktionscentren, Microcentren). Nicht unmöglich 
dürfte die Annahme sein, in diesen Anlagen die Neubildung von Nucleolen 
der Tochterkerne zu sehen. In Embryosackanlagen findet während deren 
Entwicklung analog wie im Tierreiche ein starker Verbrauch oxychroma- 
tischer Kernsubstanz der benachbarten somatischen Zellen statt. Mit 
Ausbildung der Anlagen ist auch der Gehalt an Oxychromatin aufs äußerste 
reduziert. Umegelmäßigkeiten in der Entwicklung des Eiapparats ge- 
wöhnlich steriler Pflanzen ließen sich in den hier untersuchten Fällen 
auf mangelhafte Plasmaernährung zurückführen. Durch Abströmen der 
Nährstoffe nach den vegetativen Teilen der Pflanze hin, trat durch Rück- 
tritt des Oxychromatins eine Entmischung des Plasmas ein. Dieselbe 
macht sich zuerst in den jungen Eianlagen bemerkbar. Die Folge war 
frühe Degeneration der Embryosackmutterzelle. Dieselbe Plasmaent- 
