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Referate. 
er mit Recht gebührend entgegen. Jörgensens Überzeugung ist an diesem Punkt be- 
sonders wertvoll, da er sonst keineswegs ein Anhänger der Konsequenzen der Chromi- 
dienlehre ist. 
Neben dieser beschriebenen Abgabe des Chromosoms an Substanz geht mit dem 
Ende des Bukettstadiums noch ein zweifacher intranucleärer Chromatinverlust der 
Schleifen vor sich. An ihren Umbiegungsstellen kondensieren sich Nucleolen. Dadurch, 
daß solche »Degenerationsnucleolen« in immer größerer Zahl abschmelzen, wird dieser 
Teil des Kernes blaß und nucleolenerfüllt. Der übrige Teil der Schleifen gibt auf dem 
Wege feiner Pseudopodienbildung Substanz ab. Diese Prozesse führen zu einer maxi- 
malen Chromatinzerstäubung des Kernes, während der aber der polare Bau des Kernes 
noch an einer dauernd verschiedenen Struktur und Farbenaffinität der beiden Hälften 
deutlich zu erkennen ist. 
Die »Degenerationsnucleolen« aber rücken ringsum an die Kernperipherie und 
werden zu den definitiven Nucleolen des Keimbläschens. Neben ihnen treten unter 
der Kemmembran noch zahlreichere, viel kleinere sekundäre Nucleolen auf, die — 
regelmäßig verteilt — in der Folge etwas anwachsen, stets aber nebenher zu beobachten 
sind. Die Randnucleolen sind scharfbegrenzte Körper, mit einer chromatisch-färbbaren 
, Membran umgeben, bestehen von Anfang an aus zwei verschiedenen Substanzen (Chro- 
matm x Plastin?). Stets sind sie ziemlich innig mit der Kemmembran verbunden, 
so weit Jörgensens Entwicklungsstadien reichen; nie scheinen sie untereinander zu 
verschmelzen. Ihre wahrscheinliche Funktion liegt in der Speicherung von Stoff- 
wechselprodukten und der Lieferung von Fermenten, die in Beziehung zum Plasma- 
wachstum und der Dotterbildung stehen. 
Auch während des Höhepunkts der chromatischen Zerstäubung der Ovocyte 
sind in der Regel feinste Faserzüge aufzudecken, durch die die Kontinuität des Chromo- 
somas aufrecht erhalten wird. Von der Polseite her beginnen die Fasern dann wieder 
an Chromatizität zu gewinnen. Es geht eine allgemeine Rekonstruktion des Kern- 
chromatins von der Seite des Kernes aus in den alten Bahnen des Abströmens vor 
sich, wo außen die Chromidien (und, wie wir sehen werden, bereits deutoplasmatische 
Substanzen) liegen. Eine solche Zerstäubung und Neubildung des Kerninhalts der 
Geschlechtszelle ist bis jetzt nirgends beobachtet worden. (Es kommt eine zweite 
Serie von Eiern vor, bei denen auch die letzten Faserzüge schwinden. Solche rekon- 
struieren langsamer und diffus, bei FLEMMiNG-Fixierung sind sie an einem eignen grünen 
Farbton kenntlich 1 ).) Während dieser Zeit findet ganz allgemein ein chemischer Um- 
schwung in der Zelle statt. Die Bukettchromosomen färbten sich mit basischen Farb- 
stoffen, das rekonstruierte Chromatin mit sauren Plasmafarben. 
Das Ende der Rekonstruktion bedeutet auch den Beginn der erneuten Chromo- 
somenbildung. In dem anfangs einheitlichen, oft durchweg längsgespaltenen-, Reti- 
culum treten sternförmige Konzentrationen auf. Es entstehen so die bekannten Bürsten- 
chromosomen, deren spätere Verkleinerung vor allem auf Abschmelzung chromatischer 
Brocken zuriickgeführt wird. Endlich wandern die Chromosomen, wie es schon Born 
für Triton beschrieben, in den centralen Teil des Kernes. Es besteht eine Kontinuität 
etwa im Sinne Ficks. 
Unter den Vorgängen im Plasma ist vor allem eine frühzeitige Fett- 
bildung (»interimistische Fettbildung«) interessant. Nach Ablauf des Bukettstadiums 
r) Ähnliche Differenzen in der Chromosomenkontinuität sind schon für Triton 
von Born beschrieben. 
