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G. v. Kemnitz 
in der Mehrzahl der Fälle dem noch lebensfrischen Schweinedarm ent- 
nommen und an Ort und Stelle fixiert. Von Fixierungsflüssigkeiten 
konnten für die Untersuchung der Morphologie des Glykogens nur solche 
verwandt werden, in denen sich das Glykogen nicht löst, also nur alko- 
holische, keine wässerigen. Da laut Röhmann (1908) das Glykogen von 
55%igem Alkohol ganz ausgefüllt wird, kommen sowohl SciiAUDixxsche 
wie CARNOYSche Flüssigkeit in Betracht, von denen die letztere vorzügliche 
Resultate gibt (die geringe Menge Essigsäure des Gemisches kommt 
zumal bei kalter Anwendung für eine eventuelle Inversion des Glykogens 
nicht in Betracht, wie Kontrollfixierungen mit absolutem Alkohol lehren). 
Eingebettet wurde in Paraffin (nicht wie Best (1906) vorschreibt in 
Celloidin). Lösungserscheinungen des Glykogens bei nachfolgender Best- 
scher Carminfärbung waren dabei nicht zu bemerken. Dagegen verlangt 
ein Punkt besondere Beachtung, nämlich das Aufkleben der Schnitte 
mittels Wasser. Bei den technischen Schwierigkeiten, die Ascaris bietet, 
ist ein Strecken der Schnitte mittels Wasser bei etwa 40 — 45 Grad un- 
umgänglich. (Versuche mit 50%igem Alkohol zu strecken, verliefen 
resultatlos.) Bei diesem Strecken mit Wasser nun kommt es — besonders 
bei großem Glykogengehalt — häufig vor, daß ein Teil des Glykogens 
in Lösung geht und sich eventuell später auf dem Objektträger nieder- 
schlägt, wo es dann durch Jodproben und BESTSche Carminfärbung im 
Verein mit Löslichkeit in Speichel leicht nachzuweisen ist. Man muß 
daher, wenn man in der angegebenen Weise verfährt, negativen Befund 
von Glykogen in den Schnitten mit Vorsicht beurteilen. — Bezüglich 
der Färbung kam alles darauf an, der BESTSchen Glykogenfärbung, die 
außer Glykogen nach Best (1906) nur noch die Kerne, Körnelung der 
Mastzellen, die Corpora amylacea und einige wenige hier nicht in Betracht 
kommende Gewebsbestandteile färbt, eine Kernfärbung vorauszuschicken. 
Da auch hier zunächst nur die alkoholischen Farbstofflösungen in Betracht 
kommen, wurde Hämacalcium nach P. Mayer versucht. Es stellte sich 
jedoch heraus, daß in Verbindung mit Bests Carminfärbung die Häma- 
calciumfärbung nicht beständig ist. Nach einigen Monaten war die 
Hämacalciumfärbung in den Präparaten verschwunden und an ihre Stelle 
diffuse Rotfärbung getreten, so daß Glykogen, Gewebe und Kerne kaum 
voneinander zu unterscheiden waren. Es wurde dann Eisenhämatoxylin 
nach Weigert-Heidenhain versucht, das aber in Verbindung mit Best 
nicht befriedigte. Schließlich wurde in der AVeise verfahren, daß in kon- 
zentriertem DELAFiELDSchem Hämatoxylin 1 — 1 1 / 2 Minuten gefärbt, 
hierauf in 50%igem Alkohol ausgewaschen wurde. Es resultiert eine 
gute Chromatinfärbung, ohne daß Lösungserscheinungen des Glykogens — 
