Die Morphologie des Stoffwechsels bei Ascaris lumbricoides. 
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trifft nämlich selbst bei noch so reichlichem Glykogengehalt der Organe 
innerhalb der Ganglienzellen und Nervenfasern niemals Glykogen, welche 
Tatsache sich ja auch in schönster Übereinstimmung mit an andern 
Wirbellosen wie Wirbeltieren gemachten Erfahrungen befindet (Bar- 
furth 1885, Gierke 1907, Encyklopädie der mikroskopischen Technik 
1910). Dagegen ließ sich, wenn auch nur in ganz vereinzelten Fällen 
innerhalb der Stützzellen der Analpapillen Glykogen nachweisen. Ein 
über jeden Zweifel erhabener derartiger Fall ist in Fig. 26 abgebildet. 
Ich glaube, daß nunmehr über die nichtnervöse Natur der Deineka- 
schen Fasern zweiter Art kein Zweifel mehr möglich, die stützende und 
zugleich nutritive Funktion jener »Stützzellen« erwiesen ist. Bedauerlich 
muß es nur erscheinen, daß auch in diesem Fall die unrichtige Deinecka- 
sc-he Darstellung der Verhältnisse Eingang in K. C. Schneiders »Histolo- 
gisches Praktikum« gefunden hat. 
bb) Das Glykogen beim Hungertier. 
Es war selbstverständlich für die vorliegende Untersuchung von 
Interesse zu ermitteln, in welcher Weise und an welchen Stellen das 
Glykogen beim hungernden Tier verbraucht wurde, nachdem Weinland 
die eigentümliche, als tierische Gärung zu bezeichnende Spaltung des 
Glykogens während des Hungers festgestellt hatte. Zum Zweck des 
Lebenerkaltens der Tiere verfuhr ich in der von Weinland angegebenen 
Weise. Die Tiere wurden in Rezipienten, die mit ausgekochter und auf 
37° abgekühlter l%iger NaCl-Lösung gefüllt waren, bei einer konstanten 
Temperatur von 37° im Dunklen mit C0 2 -Respiration gehalten. Die im 
Kippschen Apparat entwickelte C0 2 wurde durch eine Waschflasche und 
dann so lange durch den Rezipienten (WuLFFSche Flasche mit zwei Hähnen) 
geleitet, bis das abströmende Gas durch Kalilauge fast völlig absorbiert 
wurde. Hierauf wurde der ableitende Hahn geschlossen und der zu- 
führende noch so lange offen gehalten, bis der Druck im Kippschen 
Apparat gleich dem im Rezipienten war, darauf auch der zuführende 
Hahn geschlossen. Die C0 2 -Durchlüftung wurde alle 24 Stunden wieder- 
holt. Es gelang auf diese Weise, die Tiere bis zu 6 Tagen ohne Quellungs- 
erscheinungen lebend zu erhalten. Bezüglich weiterer Details muß ich 
auf die Angaben Weinlands (1901) verweisen. 
1. Oesophagus. 
Die Art und Weise, wie das Glykogen im Kopfabschnitt der Tiere 
verbraucht wird, ist äußerst charakteristisch. Bereits am 2. Hungertage 
läßt sich eine erhebliche Abnahme von Glykogen feststellen. Dieser 
