Die Morphologie des Stoffwechsels bei Ascaris lumbricoides. 535 
und Gold Schmidts (1905). Wenn wir mit der Schilderung der Ver- 
hältnisse bei den Flächenzellen beginnen, so sehen wir um die Kerne 
dieser die bereits besprochene konzentrische Plasmazone. An diese 
schließt sich das fein wabige Plasma an. In diesen liegen nun jene Stränge 
in allen nur denklichen Windungen und Verschlingungen in den ver- 
schiedensten Stärken von feinen Fadenkörnchen bis zu dicken keulen- 
förmigen, deren Durchmesser etwa bis zu ein Viertel des Kerndurch- 
messers betragen kann, durcheinander (Fig. 48, Photos 11, 12, 13). 
Über die Art des Verlaufs der Stränge läßt sich folgendes sagen: Wenn 
die Flächenzelle, wie das häufig vorkommt, bruchsackartig in die lacunären 
Räume hineinhängt, oder gar von den übrigen Zellteilen abgeschnürt in 
einem solchen liegt (Fig. 48), dann scheint der Verlauf der Stränge völlig 
regellos zu sein. Anders, wenn die Flächenzelle bzw. deren Kern ihre 
Lage innerhalb der ganzen Bildungszelle bewahrt hat (Fig. 8 und Photos 
11, 12, 13). Man gewinnt dann den Eindruck, daß wohl ein Teil der 
Stränge mehr oder weniger regellos in unmittelbarer Umgebung des 
Kernes hegt, daß aber ein andrer Teil der Zugrichtung der Muskelfibrillen 
folgend sich parallel zu letzteren anordnet. Wie denn überhaupt häufig 
zu bemerken ist, daß die metachromatischen Stränge die Muskelfibrillen 
auf weite Strecken begleiten. Wenn auch zugegeben werden muß, daß 
in der Umgebung des Kernes die Stränge am zahlreichsten sind, so muß 
doch betont werden, daß man einzelne von ihnen auch dicht an der inneren 
Cuticula oder in beträchtlicher Entfernung vom zugehörigen Flächenkern 
nach vorn oder hinten zu findet. Niemals aber kommt es vor, daß ein 
solcher Strang an der inneren Cuticula oder der äußeren Grenzlamelle 
inseriert. Die vollkommene Unabhängigkeit dieser Bildungen von irgend- 
welchen stützenden Elementen geht aus direkter Beobachtung beider 
Zeilbestandteile nebeneinander unmittelbar hervor (Fig. 8 und Photos 
12, 13). Ich komme auf diesen Punkt noch weiter unten zurück. 
Was weiter die Färbbarkeit der Stränge mit Chromatinfarbstoffen betrifft, 
so kann ich nicht finden, daß »sie gewöhnlich denselben Farbton an- 
nehmen, wie das Chromatin«, wie Goldschmidt (1905) angibt. Bei 
WEiGERT-HEiDENHAiN-Färbung färbt sich das Chromatm der Kerne 
schwarzblau, die Stränge rötlich violett (Fig. 48). Nach Differenzierung 
mit van Gison erscheinen sie häufig fast rein gelb (Photo 11), gegen- 
über dem Blauschwarz des Chromatins. Doch schon gewöhnliche Dela- 
FiELD-Färbung läßt deutliche Differenzen in Farbton und Tiefe zwischen 
beiden erkennen. Goldschmidt (1905) selbst weist auf die differente 
Färbung beider Zellbestandteile nach Anwendung der Methode von 
Heidenhain mittels Hämatoxylin — chromosaurem Kali hin. Hervor- 
