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G. v. Kemnitz 
den völlig analog ist. — Das Resultat war durchaus eindeutig. Es ge- 
lang durch entsprechende Änderung in der Dauer der Einwirkung beider 
Fermente Kerne und die übrigen Zellbestandteile völlig intakt zu erhalten 
und nur die nietachromatischen Stränge zur Lösung zu bringen. Die 
beistehenden Textfig. E und F mögen die so erhaltenen Bilder illustrieren. 
Damit war erwiesen, daß Chromatin des Kernes und metachromatische 
Stränge sich in ihrem mikrochemischen Verhalten prinzipiell unterscheiden. 
In diesem Zusammenhang seien schließlich noch einige Versuche 
erwähnt, die zu dem gleichen Zweck angestellt waren, wie die soeben 
besprochenen. — An Alkoholmaterial und Gefrierschnitten wurde die 
Methylgrün-Essigsäuretinktion nach Carno y angewandt, die nach Fischer 
(1899) »mit einem Schein von Berechtigung« als Kernfärbemittel zu be- 
zeichnen ist. Das Resultat war, daß in durch den Oesophagus geführten 
Schnitten die innere euticulare Auskleidung stark grün gefärbt wurde, 
Kerne und nietachromatische Stränge dagegen sich überhaupt nicht 
färbten. Ich kann daher Lee und Mayer (1907) nicht beipflichten, die 
dies Verfahren als »scharfes Farbreagenz auf Chromatin« bezeichnen. 
Auch intravitale Färbungen mit Methylgrün und Neutralrot führten zu 
keinem Resultat, ebensowenig wie der von Macallum (1908) angegebene 
Phosphornachweis. Ich habe trotz wiederholter Versuche, bei denen 
ich mich genau an die von Macallum gegebenen Vorschriften hielt, weder 
im Kern noch den metachromatischen Strängen jemals eine Phosphor- 
reaktion erhalten können. Nicht viel besser ging es mir mit dem Eisen- 
nachweis nach Macallum. Auch hier konnte ich zu keiner präzisen 
Reaktion gelangen. Nur in einem Falle erhielt ich eine diffuse Färbung 
von Berliner Blau, die aber keinerlei Schlüsse darüber zuließ, an welchen 
Zellbestandteil das Eisen geknüpft ist. — Schließlich sei noch erwähnt, 
daß auch die von Ehrlich (1885) angegebene Methode der Bildung von 
Indophenol in lebenden Geweben nach Injektion äquimolecularer Lö- 
sungen von u-Naphtol und Paraphenylendiamin zur Anwendung gelangte. 
Es war nämlich gerade mit Rücksicht auf die von Loeb (1899) vertretene 
Anschauung, daß der Kern das Oxydationsorgan der Zelle sei, von Interesse, 
ob sich etwa bei Ascaris eine Sonderung des Kernes in einen etwaigen 
Oxydationsprozesse und einen die übrigen Leistungen der Zelle vermit- 
telnden Teil vollzogen hätte, als deren einer dann die metachromatischen 
Stränge zu betrachten seien. Die anoxybiotische Lebensweise von Ascaris 
machte ja von vornherein die Übertragung der LoEBsehen Vorstellung 
von der Rolle des Kernes auf die Verhältnisse bei Ascaris nicht eben 
wahrscheinlich, immerhin schien es von Interesse, eine Prüfung in dieser 
Richtung vorzunehmen. 
