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Jean Bonnet 
genommenen Strukturen auch Leukoplasten oder gar Plastiden sind.« 
Mais il parait au fond etre persuade du contraire, comme le prouvent 
les comparaisons qu’il etablit sans cesse entre ce qu’il a vu et les aspects 
observes par Meves, Tischler et Smirnow, et d’autre part les conclusions 
tres generales qu’il tire de cette discussion. II elargit ensuite le cadre 
de sa critique et Tötend aux ehromidies et aux mitochondries observees 
chez les Animaux, qu’il tend de meme ä expliquer, au moins en partie, 
par l’action des reactifs. 
Cette maniere de voir me parait injustifiee et hasardeuse. En effet: 
1. LundegÄrd met ces structures en apparenee par des fixateurs 
speciaux: 
a) 11 plonge des racines de Feve pendant 10 — 30 secondes dans uuo 
solution ä 1% d’aeide chromique, puis il les sectionne ä 1 — 2 mm du 
sommet et les fixe dans le melange faible de Flemming (p. 331). 
b) Il plonge les racines intactes durant 30 secondes ä 15 minutes 
dans la solution de Flemming, tres etendue (10 ä 100 parties d’eau pour 
2 parties de melange faible de Flemming). Puis il les coupe ä la main et 
les porte dans le melange faible de Flemming non etendu (p. 342). 
C’est par ces deux modes de fixation qu’il met en evidence les struc- 
tures qu’il a etudiees. 
c) Au contraire, dans les racines fixees aussitöt apres sectionnement 
dans le melange fort de Flemming »sind die Strukturen im allgemeinen 
rundlich, bläschengleich, weniger in die Augen fallend« (p. 331). Les 
figures 2 de la planche VI et 27 de la planche VIII representent de 
pareilles preparations. Or on ne voit dans le plasma: sur la figure 2 
que quelques granules noirs tont ä fait sembiables ä ceux de la figure 112 
de ce memoire, et un globule semblable ä un novau qui represente 
sans doute, comme le clit Lundegard lui-meme, un leucoplaste; — 
et, sur la figure 27, quatre corps noirs et des formations annuliformes, 
telles que celles que l’on voit sur les figures 106, 107, 111 de ce memoire. 
Ce n’est que dans un cas qu’une preparation fixee au Flemming a 
montre des aspects comparables ä ceux des preparations traitees par 
les modes a) et b). 
Or il est evident que ces modes de fixation a) et b) sont tout ce 
qu’il y a de mieux pour amener des modifications profondes et bizarres 
dans les cellules: sejour prolonge dans des Solutions faibles d’aeide 
ehromique, sectionnements, fixation dans un liquide tres lent et peu 
penetrant, rien n’y manque. De meine le cas de la preparation fixee 
au liquide de Flemming et qui presentait ces aspects s’explique par une 
mauvaise penetration du reactif, qui n’a d’aillems rien d’etonnant. 
