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Sitzung der math.-phys. Klasse vom 4. Juli 1908. 
1. Herr K. A. Hofmann berichtet über die „Anlagerungs- 
fähigkeit und die Farbe der Sulfide“. 
Während die Vereinigung von Alkylsulfid mit Halogen- 
alkyl zu den Sulfinsalzen mit vierwertigem Schwefel führt : 
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R 3 SHal, bleibt in den äußerlich analog entstehenden Metall- 
sulfinsalzen z. B. Hai • Hg • R 2 S • Hai und in den Sulfohaloiden 
wie Hol ■ Hg • Quecksilbersulfid „ • Hai der Schwefel zweiwertig. 
Nicht Hauptvalenzen, sondern Nebenvalenzen bewirken hier den 
Zusammenhalt. Wie schon Palm angab, Heumann aber 
bestritt, liefert rotes Quecksilbersulfid (Zinnober) ein einheit- 
liches rotes Sulfohaloid CI • Hg • (Hg S) 2 - CI, das isomer mit 
dem aus schwarzem Quecksilbersulfid entstehenden weißen Salz 
CI Hg ■ S ■ Hg • S • Hg CI ist. 
Die Verschiedenheit des roten Zinnober vom schwarzen 
Schwefelquecksilber liegt demnach nicht in der kristallinen 
resp. amorphen Anordnung der Moleküle, sondern im Bau 
dieser Schwefelquecksilbermoleküle selbst. Für den Zinnober 
g 
ist die Struktur Hg ^ Hg sehr wahrscheinlich, für das 
schwarze Sulfid der kompliziertere Bau im Sinne der Formel 
Hg-S-Hg-S-Hg 
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Bildungsweisen und Umsetzungen liefern für diese Auffassung 
hinlängliche Gründe. Im Anschlüsse daran wurden Unter- 
suchungen durchgeführt über die bisher angenommene farb- 
gebende Kraft der Schwermetall-Schwefelbindungen. Es ergab 
sich, daß die einfach molekularen Sulfide von Phenylarten, 
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