Sitzung am 8. Januar. 
2. Herr Hofmann sprach 
Über die Ester-, Karbonium- und Oxoniumsalze 
der Überchlorsäure. 
Das nähere Studium der Verbindungen von Überchlorsäure 
mit Alkoholen, insbesondere mit Glyzerinabkömmlingen, hat er- 
geben , daß diese Ester entsprechend dem hohen Sauerstoff- 
gehalt der Überchlorsäure zu den wirksamsten Explosivstoffen 
gehören. Der Zerfall, dem die Ester in Berührung mit Wasser 
untei-liegen, beruht auf dem energischen Vereinigungsbestreben 
der Überchlorsäure mit dem Wasser, das sich in den verschie- 
denen Hydraten kundgibt. 
Solche Säurehydrate kommen nach den neuesten Anschau- 
ungen in der Chemie dadurch zustande, daß der Säurewasser- 
stoff sich durch Nebeuvalenzen an den Sauerstoff des Wassers 
bindet. Man spricht daher von säurebindendem oder basischem 
Sauerstoff. Auch der an Kohlenstoffgruppen gebundene Sauer- 
stoff zeigt solche basische Eigenschaften, wie insbesondere von 
Baeyer an verschiedenen Beispielen gezeigt hat. 
Die Über Chlorsäure besitzt nun in ganz besonderem Maße 
die Fähigkeit, durch Bindung ihres Wasserstoffs an den Sauer- 
stoff der Ketone, Chinone, Aldehyde schön kristallisierte Oxo- 
nium- d. h. Sauerstoffsalze zu bilden, die aber durch Wasser 
wieder gespalten werden, da das Wasser die Säure stärker 
bindet als die genannten Stoffe der organischen Chemie. Diese 
lassen sich dementsprechend aus Gemischen als gut kristalli- 
sierte überchlorsaure Salze abtreunen und dann aus diesen 
durch Wasser in reiner Form gewinnen. 
Auch für die Behandlung der Frage nach der Natur der 
Farbstoffe aus der Fuchsinreihe bietet die Überchlorsäure ein 
wichtiges Hilfsmittel, da ihre Bindung an das zentrale Kohlen- 
stoffatom der Stammsubstanz dieser Farbstoffe, nämlich des 
Triphenylcarbinols, hervorragend farbgebend wirkt. Bisher hatte 
man für die Fähigkeit des Kohlenstoffatoms, mit Säuren ge- 
färbte Salze zu bilden, nur wenige Beispiele, die zudem nicht 
e'enüirend einfach waren, um mit Bestimmtheit auf eine salz- 
