A. Rotlipletz: lieber die Jodquellen bei Tölz. 157 
an, es möchten die Meeresthiere der Nummulitenschichten den 
Quellen den Jodgehalt liefern. Mir scheint, dass auch die 
Pflanzen und Thiere der jüngeren Kreideperiode herangezogen 
werden müssen, jedoch nicht, als die directen Lieferanten des 
Jodes. Die meisten der jodausscheidenden Organismen sind gar 
nicht versteinerungsfähig, ihre Körper sind längst zerfallen und 
verwest. Aber das Jod hat sich in die Meeressalze zurück- 
begeben und wird da nun wieder von den eindringenden süssen 
Wassern vorgefunden und aufgelöst. 
Neben den Sulfaten enthalten die Jodquellen stets auch 
Schwefelwasserstoff und zwar besteht diese bestimmte Relation, 
dass mit der Menge der Sulfate auch die des Schwefelwasser- 
stoffes steigt und fällt. Man wird denselben deshalb entstanden 
annehmen müssen aus einer Desoxydation der Sulfate, bewirkt 
durch Oxydation von organischen Substanzen, welche den dazu 
nöthigen Sauerstoff den Sulfaten entziehen, etwa nach der 
F ormel : 
Na 2 S 0 4 + 2 C + 2 H g 0 = 2 (H Na C 0 3 ) + H 2 S. 
Ein Theil des doppeltkohlensauren Natrons wäre somit 
nicht aus der Auflösung von Sodamineralien entstanden, son- 
dern aus der Zerlegung von schwefelsaurem Natron unter Frei- 
werden von Schwefelwasserstoff. 
Sehr geringe Mengen organischer Substanzen sind zwar 
in den Quellen nachgewiesen — aber für diesen Vorgang wären 
wohl hauptsächlich die kohligen Pflanzenreste verantwortlich 
zu machen, welche in den Mergeln der Eocän- und Kreide- 
formation nicht zwar in mächtigen Lagern, wohl aber in 
häufigen Bruchstücken Vorkommen. 
In der Badeliteratur über Tölz ist der Versuch nieder- 
gelegt, den Schwefelwasserstoffgehalt aus der Einwirkung 
organischer Verbindungen auf den in den Mergeln allerdings 
ebenfalls vorhandenen Schwefelkies abzuleiten, womit eine von 
den Sulfaten ganz unabhängige Quelle für den Schwefelwasser- 
stoff gegeben wäre. Es ist dies aber nicht sehr wahrscheinlich. 
Die grösste Ungewissheit besteht über die Herkunft der 
1901. Sitzungsb. d. math.-phys. CI. 11 
