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Friedrich Alverdes 
MANN in Münster i. W, hatte die Freundlichkeit, mir die letztgenannten 
Arten zu bestimmen, wofür ich ihm auch an dieser Stelle meinen besten 
Dank aussprechen möchte. 
Die Speicheldrüsen wurden in der bereits oben angeführten Weise 
vermittels Durchtrennung des ersten Körpersegmentes freipräpariert. 
Dann quollen sie hervor, und es waren nur noch, um sie völlig zu iso- 
lieren, die beiden feinen Ausführungsgänge zu dmchschneiden. Um nun 
nach Möglichkeit eine Zerrung und Verletzung der überaus zarten lebenden 
Drüse zu vermeiden, entfernte ich die übrigen Teile der Larve vom Objekt- 
träger, saugte die Blutflüssigkeit ab und tropfte mit der Pipette eine 
hinreichende Menge der Fixierungsflüssigkeit auf die Drüse und wartete 
einige Augenblicke, bis sie undurchsichtig geworden war, um so das 
Gewebe erst ein wenig zu erhärten, ehe dasselbe vom Objektträger in 
das mit dem fixierenden Gemisch gefüllten Ulrrschälchen übertragen 
wurde. Bei ganz jungen Larven war ein Isoheren der Drüsen nicht an- 
gängig. Deshalb wurden die Tiere entweder in toto fixiert, oder es wurde, 
um ein rascheres Eindringen der Flüssigkeit zu ermöglichen, die Vorder- 
hälfte der Larve abgetrennt. 
Für die Fixierung gelangte zunächst Subhmat-Eisessig (100 : 3) zur 
Anwendung, das ich stets nur kurze Zeit einwirken ließ; für Totalpräparate 
wurde ausschließlich diese Methode angewandt. Das Gemisch von Pe- 
TRUXKEWiTSCii befriedigte mich nur bei ganz jungen Larven. Sehr gute 
Residtate ergab Zenkers Gemisch, in dem die Objekte 2 — 5 Stunden 
verblieben. Am besten jedoch gelang die Fixierung mit FLEMMiNGscher 
Flüssigkeit, die ich 12 Stunden bis mehrere Wochen einwirken ließ. 
Gefärbt wm'de mit Boraxcarmin, DELAFiEiDschem Hämatoxylin 
und Heidenhains Eisenhämatoxylin. Am schönsten und klarsten waren 
die Bilder nach FLE>EMiNG-Fixierung und darauffolgender 24stündiger 
Schnittfärbung mit Anilinwasser-Safranin. Das Rezept hierfür ver- 
danke ich Herrn Dr. Harms: 
200 g Aqua dest. + .\nilin gesättigt, 
100 g Ale. abs., 
1 g Safranin. 
Differenziert wurde wenige Sekunden mit Salzsäme-Alkohol (1 : 1000). 
In so behandelten Schnitten erscheint das Chromatin leuchtend rot, 
während alle übrigen Teile der Drüse eine blässere piupurrote Tönung 
aufweisen. Eine Färbung mit Methylgrün wurde ebenfalls versucht, 
doch hielten die so gefärbten Schnitte einem Vergleich mit den anders 
behandelten nicht stand. 
