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Henrik Lundegärdh 
die peripherischen Zellen und Kerne im aUgemeinen ein etwas anders- 
artiges Aussehen als die im Innern des Objektes liegenden bekommen. 
Aach Alfred Fischer (1899) beruht dies auf der verschiedenen Diffusions- 
geschwindigkeit der einzelnen Bestandteile der Fixierungsflüssigkeit. Kun 
besteht das Wurzelende nachweisüch aus physiologisch verschieden- 
wertigen Zellen, die Dermatogenzellen sind z. B. etwas anders wie die 
Pleromzellen beschaffen. In der Wurzelhaube, die ziemlich \äele Zellen 
enthält, ist keine Verschiedenheit in dem Aussehen der peripherisch und 
der central belegenen Kerne zu beobachten. Alle diese Kerne befinden 
sich in typischem Ruhezustand. In dem Wurzelkörper selbst sind die 
Übergänge zwischen den verschiedenen Kerntypen meistens plötzlich, 
während bei der oben genannten differenten Wirkung der Bestandteile 
der Fixierungsflüssigkeit nur allmähliche Übergänge Vorkommen oder 
erwartet werden können. Die erste hypodermale Schicht weist z. B. 
häufig einen andern Ruhekerntj'pus als das Dermatogen auf. Mehrere 
andre Beispiele dieser Art können aus der obigen Beschreibung leicht 
zusammengestellt werden. Ich muß daher annehmen, daß die verschie- 
denen Ruhekern- und Interphasetypen in den FLEMMiNG-Präparaten 
häufig durch wirkliche Verschiedenheiten der Caryotinverteilung in den 
Kernen der lebenden Wurzelspitzen entstanden sind. Dagegen wird die 
Konfigimation des Caryotins im Leben wohl niemals exakt wiedergegeben 
(vgl. S. 214), und ebenso kann nicht die Möglichkeit einer verschieden- 
artigen artifiziellen Modifizierung in verschiedenen Zellschichten ganz 
außer Betracht kommen. Die Interphasen, wo das Caryotin nicht haupt- 
sächlich in großen und wenigen Caryosomen vorkommt, sind offenbar 
empfindlicher als die typischen Ruhekerne. Auf eine treue Erhaltung 
der feinsten Teile des Gerüstes kann man wohl niemals hoffen. Im Leben 
können nun nicht mit Sicherheit die verschiedenen Typen der Interphasen, 
die wir oben beschrieben haben, wiedergefunden werden. Dies kann 
aber nicht so viel gegen ihre Präformation sagen, denn in die dicht ge- 
bauten Kerne ist es im Leben überhaupt selm schwierig, einen ausreichend 
tiefen Einblick zu bekommen. Ein Vergleich der Stadien bei verschie- 
dener Fixierung ergibt nun, daß in den kurzen Interphasen das Caryotin 
nicht in großen Caryosomen vorkommt. Für die Realität der einzelnen 
Varianten, die im FLEMMiXG-Material beobachtet werden, spricht außer- 
dem der Umstand, daß in ZEXKER-Material entsprechende Typen be- 
obachtet werden. Die ZEXKERSche Flüssigkeit scheint die einzige zu 
sein, die mit den im FLEMJiiNG-Material sich befindenden Kernen ver- 
gleichbare Bilder liefert. Sonst findet man bei andersartiger Fixierung 
hur einzelne Typen wieder, was entweder mit Färbungsverhältnissen 
