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Henrik Lundegärdh 
sich im Pleroni befindenden Kernen (Fig. 6, Taf. XVII; Fig. 21, 22, 
Taf. XVIII) ähnliche Artefakte wie in Textfig. 8 vorstellen. 
Das eingehende Studium der in diesem Abschnitt besprochenen 
Stadien wii’d natürUch durch die erwähnten Verhältnisse erschwert, ich 
glaube aber, daß wir oben die wichtigsten Strukturen erwähnt haben, 
die hinsichtlich ihrer Präformation verdächtig sind. Wir haben aus 
unsern Erörterungen gelernt, daß die Interphasen um so schwieriger 
zu konservieren sind, je küi'zer sie dauern — dieses, weil ihr wesentliches 
Merkmal in der gleichmäßigen und ziemlich feinen Verteilung des Cai yotins 
liegt — und daß schmächtige Strukturen immer die Gefahr laufen, bei 
der Fixierung verzerrt, aufgelöst oder unempfänglich für die Farbe zu 
werden. Das Merkmal des typischen Ruhekerns besteht dagegen in dem 
Besitz der groben und wenigen Caryosomen, die fast immer bei der Fixierung 
erhalten werden. Die Alterierung der feineren Strukturen (des Gerüst- 
werks) bedeutet hier weniger: Der Kern behält dessenungeachtet seinen 
morphologischen Charakter bei. Wenn ein genauer und in die Einzel- 
heiten gehender Einblick in die Organisation des in Interphase befind- 
lichen Kernes bei dem derzeitigen Stand unsrer Methodik ausgeschlossen 
ist, haben wir jedoch feststellen können, was sein morphologisches Merk- 
mal ist, und dies kann als wichtig genug betrachtet werden. 
Im Hinblick auf die z. B. in Fig. 16, Taf. XVII, und Fig. 23, Taf. XVIII, 
beobachteten Doppelfadenschlingen Sei es bemerkt, daß ihre Präformation 
zwar nicht vöUig bindend bewiesen werden kann, sie wird aber wahr- 
scheinlich gemacht, erstens durch den Umstand, daß man die Doppel- 
fäden sowohl in Flemming (Fig. 23) wie in Hermann (Fig. 16) und in 
Zenker beobachtet, zweitens spricht für Präformation die Tatsache, daß 
man den genetischen Zusammenhang dieser Fäden mit sowohl den längs- 
gespaltenen und vacuolisierten Telophasechromosomen wie mit den längs- 
gespaltenen Spiremfäden feststellen kann. Wir sehen also, daß uns auch 
ein partieller Einblick in die feinere Organisation des Interphase- 
kerns vergönnt ist. In ganz derselben Weise, wie soeben erwähnt, wird 
auch die wahrscheinliche Präformation der längsgespaltenen Caryosomen 
in z. B. Fig. 21, Taf. XVHI, erwiesen. 
Die MERKELsche Flüssigkeit konserviert die typischen Ruhekerne 
gut. Das Färbungsvermögen nach Benutzung dieses Konservierungs- 
mittels ist auch ebenso gut wie nach Flemmings Chromosmiumessigsäure. 
In Fig. 12 a, Taf. XVH, ist ein Kern aus einer hypodermalen Zelle aus 
einem Merkel- Präparat genau abgebildet. Man vergleiche hierzu die ent- 
sprechenden Fig. 5 und 13 aus FLEMMiNG-Präparaten. Einen Merkel- 
Kern in mehr oder weniger typischer Ruhe habe ich auch in Fig. 12, 
