Das Caryotin im Ruhekern und sein Verhalten bei der Bildung usw. 247 
daß Fäden durch Ausfällimg oder Ausziehung usw. entstehen. Auch 
können die feinsten Elemente verklebt werden, wodurch unter Umständen 
besondere, aber artifizielle Bildungen entstehen können. 
Wenn also der fixierte Kern in den Einzelheiten ein verzerrtes und 
weniger zuverlässiges Bild des lebenden Kernes ist — und dies, wie 
ich nochmals ausdrückhch hervorhebe, auch bei der bestmöglichen 
h'ixierung — kann er jedoch, als Totalbild betrachtet, den Verlauf der 
Schhngen oder allgemein die Verteilung des Caryotins ziemlich gut vor- 
führen. Auch können in dem fixierten Kern gewisse Einzelheiten, wie 
die Längsspaltung der Schlingen, studiert werden, weil die Längsspaltung 
wenigstens stellenweise, auch bei ziemlich starker Deformation noch 
unterscheidbar ist. Ohne Zweifel wird sie aber in vielen Fällen vöUig 
verwischt. Daß aber Längsspalten artifiziell erzeugt würden, erscheint 
mir weniger wahrscheinhch. 
Aus dem hier Gesagten geht unmittelbar hervor, daß das fixierte 
Material keinen genauen Aufschluß über die Einzelheiten der Kern- 
struktm’ in den Anfangsstadien der Chromosomenbildung geben kann. 
Wir können aber mit diesen Präparaten einen Schritt weiter kommen 
als bei der Verwendung von lebendem Material. Es ist eine unzweideutige 
Tatsache, daß die Spiremfäden sehr früh angelegt werden, daß aber der 
Vorgang sich nicht mit der Vorstellung von der Verkürzung eines einzigen 
Spiralfadens vereinen läßt. Auch stellen wahrscheinlich die länglichen 
Bildungen in Fig. 1 und 3 Anlagen zu Spiremschhngen dar. Sie sind 
zum Teil längsgespalten, und diese Spaltung soU wie der Anfang der Meta- 
phasenspalte betrachtet werden. 
In Fig. 31, Taf. XVIII, ist ein junges Spirem sehr genau wiedergegeben. 
Durch Vergleich dieses schönen Kernes mit dem entsprechenden Stadium 
am lebenden Material (vgl. Lundegardh, 1912c, Fig. 4, Taf. II) kommt 
man zu der Auffassung, daß die FcEMMiNGSche Flüssigkeit hier eine recht 
naturgetreue Fixierung geleistet hat. Die Sphemschhngen, die noch mit- 
einander durch feine Fäden verbunden werden, sind deutlich doppelt 
aufgebaut. 
Durch ein abnormes Zusammenfließen des Caryotins entstehen wohl 
die Klumpen, Massen und isodiametrischen, ausgehöhlten Bildungen, 
die man stellenweise in Fig. 30 a und 31 erbhckt. Tatsächlich sind die 
Spirembänder im Leben anfangs ziemlich unregelmäßig, jedoch ist in 
ihnen unverkennbar eine Doppelstruktur ausgebildet, und später werden 
sie auch glatter. 
Getrennte Chromosomenindividuen sind in den frühesten 
Stadien schwierig zu unterscheiden. Die Klumpen in Fig. 1 und 3 sind 
