Das Caryotin im Ruhekern und sein Verhalten bei der Bildung usw. 259 
und das allmähliche Verschwinden der ersteren bei weiterer Ausbildung 
der letzteren feststellen (s. LundegÄrdh, 1910a, 1912c). Dagegen ist 
es sehr wahrscheinlich, daß im einzelnen Deformationen und artifizielle 
Struktm'en vielfach bei der Fixierung erzeugt werden, auch in den besten 
Flüssigkeiten, denn so regelmäßig und zierlich wie im Leben erscheinen 
niemals die Prophasestadien in den fixierten und gefärbten Präparaten. 
Auch die Längsspaltung müssen wir wohl sicher als präformiert betrachten, 
obwohl nichts von ihr im Leben zu sehen ist. Letzteres erklärt sich leicht 
daraus, daß die Prophasen bei Vida viel matter als bei Ällium erscheinen, 
woher ein näheres Eindringen in die feinere Struktur unmöglich oder 
jedenfalls außerordentliche Mühe erfordern wird. Da wu aber die Längs- 
spaltungen in allen Stadien sehr gut in Fleheming-, Hermann-, Merkel- 
und ZENKER-Präparaten erblicken, kann ich nicht umhin, ihre Kealität 
für erwiesen anzusehen, ln Anbetracht der bisweilen recht beträcht- 
lichen Fadenspalten könnte man die Vermutung hegen, daß die Doppel- 
fadenschlingen durch artifizielles Nebeneinanderlegen im Leben selbstän- 
diger Bildungen entstünden, eine solche Vermutung betrachte ich aber 
als vollkommen unhaltbar. Die Regelmäßigkeit der Erscheinung und 
das approximative Übereinstimmen der Zahl der jungen Schlingen mit 
der der Chromosomen, sowie die ganze Genese der letzteren sprechen 
für die Präformation der beobachteten Doppelbildungen. Aus ähnlichen 
Gründen kann ich ebenfalls unmöglich glauben, daß die längsgespaltenen 
Caryosomen durch partielle, artifizielle Verschmelzung im Leben freier 
Klumpen entstanden wären. In den FäUen, wo solche Verschmelzungen 
erwiesenermaßen eintreten (z. B. nach Fixierung mit Kaiser), sieht diese 
Erscheinung ganz anders aus und kann niemals mit der Längsspaltung 
länglicher Caryosomen verwechselt werden. Dagegen halte ich es keines- 
wegs für ausgeschlossen, daß eine reale Längsspaltung bei der Fixierung 
verwischt werden könnte, und ein Vergleich der in Flemaiing oder Merkel 
fixierten Präparate mit solchen, die aus Kaiser- oder CARNOV-Material 
hergestellt wurden, spricht entschieden für eine solche Behauptung. 
Da nach dem, was wir in Kap. I, § 5, 6 mitgeteilt haben, die verschie- 
denen Kerntypen vorwiegend in gewissen Bezirken der wachsenden 
Wurzelspitze lokalisiert sind, muß dies auch in entsprechendem Grade 
mit den verschiedenen Typen der frühen Prophase der Fall sein. Dies 
gilt aber nur für die frühesten Stadien, denn später wild der Charakter 
des Spirems mehr uniform. Da die häufigsten Interphasen mehr oder 
weniger deutliche Caryosomen führen, sieht man in den meisten frühen 
Prophasen sowohl gespaltene Caryosomen, wie Doppelfadenschlingen; 
seltener begegnet man Kernen, die ohne ausgesprochene Caryosomen, 
