Das Caryotin im Rahekern und sein Verhalten bei der Bildung usw. 261 
auf eine mehr oder weniger weitgehende Alteration des Kerninhaltes 
hindeuten. Daß aber auch im Plerom besser fixierte Kerne angetroffen 
werden, zeigt aus demselben Präparat Fig. 34, Taf. XVIII. Hier liegt 
ein Beispiel der ungleichmäßigen Einwhkung des Fixierungsmittels (hier 
FLEMMiNGsche Flüssigkeit) vor und mahnt sehr zur Vorsicht bei Beur- 
teilung einzelner Stadien nach einseitiger Behandlungsweise des Materials. 
Die erwähnten Pleromkerne dürften im Leben ein zierliches Gerüst mit 
neuangelegten Sphemsctihngen enthalten haben. Ebenso dürfte der in 
Fig. 6, Taf. XVII abgebildete Kern, der ursprünglich wohl ein Anfangs- 
stadium der letzterwähnten Prophasen darstellte, sehr zierlich gebaut 
gewesen sein, vielleicht wie in Fig. 23, Taf. XVIII, oder wie in Fig. 10. 
An den Initialen des Pleroms lagen die Zellen in Fig. 37, Taf. XVIII, 
und Fig. 42, Taf. XIX. Die Kerne in diesen Zellen enthalten außer 
verlängerten Caryosomen in verschiedenen Stadien (42 ist älter wie 37) 
ein eigentümliches Gerüst, das aus stark gefärbten und ziemlich massigen 
Elementen besteht. Solche Kerne trifft man nicht häufig an, man 
findet auch nicht das erwähnte Gerüst bei andern Fixierungen wieder, 
was in mir Zweifel über seine Präformation erweckt hat. 
In Hermann- Präparaten erscheinen die Stadien der frühen Prophase 
im allgemeinen grob und plump, was mit der starken Farbeabsorption 
der fädigen Strukturen nach Fixierung mit dieser Flüssigkeit zusammen- 
hängt (vgl. S. 236). Sonst werden viele Stadien gut erhalten, so daß 
man sie mit entsprechenden Stadien nach FLEMMiNG-Fixierung identifi- 
zieren kann. Ich verweise auf Fig. 46, Taf. XIX. Wie man aus dieser 
Figur bei einem Vergleich mit dem entsprechenden Stadium Fig. 44 (aus 
einem FLEMMiNG-Präparat) ersieht, wird die Längsspalte in den Sphem- 
schlingen nicht selten verschleiert und die Strukturen bekommen über- 
haupt einen schwammartigen Charakter. Natürlich wird diese dichte 
Struktur teilweise durch die starke Färbbarkeit verursacht, indem alle 
feinen Anastomosen zwischen den Schlingen und zwischen den Spalt- 
hälften derselben leicht andre Strukturen verdecken können. Auch nach 
HERMANN-Fixierung findet man im Urmeristem sowohl Doppelfäden ohne 
Klumpen (vgl. Fig. 16, Taf. XVII) wie Doppelfäden mit solchen, die aus 
den Caryosomen entstanden sind. Bisweilen sieht man große, längliche 
Doppelbildungen, die sich unmittelbar aus denjenigen in Fig. 17, Taf. XVII, 
herleiten (vgl. die entsprechenden Fig. 38, Taf. XVIII, Fig. 42, Taf. XIX, 
nach FLEMMiNG-Material). Häufiger als im FnEMMiNG-Material findet 
man in HERMANN-Präparaten jene oben besprochenen, höchst wahr- 
scheinlich artifiziell entstandenen vaeuoligen Platten (vgl. Fig. 17, 
Taf. XVII, Fig. 45, Taf. XIX). 
