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Henrik Lundegärdh 
sich hier um Fixienuigsartefakte handelt. Anderseits werden ähnliche 
Erscheinungen in der Diakinese beobachtet (Rosenberg, 1909, S. 24; 
Lundeg.\rdh, 1909, S. 115; Friesendahl, 1912, S. 18), so daß es sich 
vielleicht um ganz besondere Znstandsfornien des Caryotins handelt. 
Jedenfalls sind aber die Fadenfortsätze kein allgemeines Charakteristikum 
der chroniosomenzähligen, geschweige denn der an der Kernoberfläche 
belegenen Caryosomen (vgl. S. 227 und Fig. 14«, Taf. XVII). 
Kap. V. Die Chromosomenbildung. 
§ 1. Allgemeines. 
Die Verfolgung des detaillierten Verlaufs der morphogenetischen 
Verwandlungen des Caryotins, die zu der Entstehung der Chromosomen 
führen, begegnet großen Schwierigkeiten. Besonders gilt dies für die 
anfänglichen Veränderungen, die ersten Schlitte bei dieser Lokalisation 
des Caryotins. Wie aus unsern eignen Untersuchungen hervorgeht, ist 
die Methodik noch zu mangelhaft, als daß man die feinsten Struktur- 
veränderungen in der Prophase verfolgen könnte. 
Eine genaue Untersuchung lebender Objekte und vergleichender 
Untersuchungen fixierten Materials hat uns zu der Auffassung geführt, 
daß das allgemeine Merkmal der morphologischen Strukturumwandlungen 
in der Prophase eine Vergröberung der Caryotinelemente und eine gleich- 
zeitige Lokalisation des Caryotins ist. Die Vergröberung der Struktur 
kommt durch Verschmelzen der in dem Ruhezustand oder in der Inter- 
phase vorhandenen, das Gerüst aufbauenden kleinen Tropfen oder anders- 
artig geformten Caryotinelemente zustande. Die Lokalisation besteht 
darin, daß die Verschmelzung der Caryotinteilchen nicht überall gleich- 
mäßig erfolgt, sondern es treten Züge hervor, wo die Substanz mit Vor- 
liebe zusammengezogen wird, während die dazwischenliegenden Partien 
caryotinärmer werden. Diese »Züge« von Caryotin sind die Spirem- 
bänder, die durch immer fortschreitendes Zusaninienziehen oder Zu- 
sammengehen der Substanz zu den glatten massigen Chromosomen ent- 
wickelt werden. 
Diese allgemeine Charakteristik des Chromosomenbildungsvorgangs 
berührt nur das Hauptsächliche dabei. Studiert man den Vorgang näher, 
so findet man individuelle Verschiedenheiten bei verschiedenen Arten und 
außerdem mehrere wichtige Einzelheiten. Die Detailanalyse lehrt nament- 
lich, daß die Spirembänder und Chromosomen nicht einfach wie durch 
lokalisiertes Verschmelzen von Tröpfchen und Einziehen von Anasto- 
mosen entstehende Cylinder oder Schläuche aufzufassen sind. Es zeigt 
