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Henrik Lundegärdh 
auf eine Zerkleinerung und Zerstreuung des Chromosomenmaterials hin- 
arbeiten, den größten Anteil an dem Verwischen der einzelnen Chromo- 
somenindividuen haben dürften. 
Der zweite Punkt, um den sich Meinungsverschiedenheiten ausge- 
sponnen haben, ist der, ob in der Telophase ein kontinuierliches Spirem 
gebildet wird oder nicht. 
Fle^dhxg (1882) und R.\bl (1885) fanden bei Salamandra keine 
Verbindungen zwischen den Enden der Tochterchromosomen. In andern 
Fällen fand aber Flemmixg, wie Retzius (1881), lange zusammenhängende 
Fäden in den neuen Kernen. Kontinuierhche Spireme wurden botanischer- 
seits von u. a. Strasburger, Heuser, Guignard, Mottier behauptet. 
Dagegen wird die Selbständigkeit der Chromosomen in der Telophase, 
d. h. ein diskontinuierliches Spirem, in neuerer Zeit von Gregoire und 
seinen Schülern 1\Lvrtixs M.^no, Kowalski, Berghs energisch verteidigt. 
Die Ergebnisse meiner eignen Untersuchungen gehen in derselben Rich- 
tung wie diejenigen Gregoires. In der Tat habe ich nachweisen können, 
daß die gegenteiligen Angaben Kemecs, Hofs, Hottes’ und Schra^diexs 
nicht mit dem wirklichen Verhältnis übereinstimmen (vgl. auch 1912 d). 
Verklebungen der Chromosomen treten leicht unter der Einwirkung 
der Fixierungsmittel ein. Auch in sonst gut fixierten Präparaten dürften 
bis zu einem gewissen Grade Verklebungen vorfindlich sein, so daß die 
obigen Angaben wohl zum Teil auf dieses Verhältnis zurückzuführen sind. 
Scheinen die Tatsachen in vielen Fällen nicht die Annahme eines 
kontinuierlichen Spirems in der Telophase znzulassen, so sprechen sie 
anderseits nicht für eine fortwährende morphologische Selbständigkeit der 
Chromosomen. Bei der Anastomosierung derselben und der Feinver- 
teilung des Caryotins überhaupt treten sie ^^ehnehr in morphologische 
Verbindung miteinander, und die Verbindungen werden immer zahlreicher, 
während die Chromosomensubstanz selbst immer lockerer wird, so daß 
in dem Gerüst des Ruhekerns die Chromosomen schließlich nicht mehr 
zu unterscheiden sind. 
Immerhin muß ein deutlicher Unterschied zwischen seitlichen Ver- 
bindungen bzw. Anastomosen, die bei der funktionellen Verkleinerung 
der massigen Chromosomen entstehen, und Endverklebungen, die, schon 
ehe die Auflockerung der Chroniosomensubstanz recht begonnen hat, 
zu einer zusammenhängenden Chromosomenkette den Ursprung geben, ge- 
macht werden. Bei der immer fortschreitenden Caryotinauflockerung 
können natürlich auch Verbindungen zwischen den Chromosomenenden 
zufällig angelegt werden, denn alle Prozesse in der Telophase arbeiten 
ja auf eine gleichmäßige Verteilung des Caryotins hin. Diese Verbindungen 
