Sulla imjDortaiiza dei condriosomi nella genes! delle niiofibrille. 
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prccUlezionc, che anch’io del rcsto trovo giiistificata per la grantle chiarezza 
dei condriosomi nelle cellule degli embrioni di pollo, ha fatto trascnrare 
gli altri animali, sieche io ho voluto stiidiare le possibili diversitä nel 
modo di comportarsi dei condriosomi di Bufo nei processi di differenzia- 
zione cellulare. Di piu, scegliendo gli anfibi come materiale da Studio, 
si ha il vantaggio di poterne studiare tutte le fasi embriologiche, sia per 
la facilitä di ricavare da un acquario uova e larve, e sia perche lo svi- 
luppo di questi animali e molto lento. Ho dovuto pero superare una 
grave difficoltä, e cioe renorme quantitä di pigmento contenuto nelle 
cellule dei vari tessuti e che disturba in modo notevole l’osservazione. 
Ho cercato ricorrere ai piü comuni nietodi di depigmentazione, ma essi 
non permettevano l’ulteriore colorazione dei mitocondri. Dopo lunghi 
tentativi son riuscito ad ottenere ottimi risultati, depigmentando col 
metodo Alfikri opportunamente modificato. Piccoli segmenti di larve, 
uova ete., trattati precedentemente col metodo riferito nelle pagine prece- 
denti, sono immersi, dopo la cromizzazione etl il successivo lavaggio in 
acqua, in una soluzione di permanganato di potassio al 2®/oo- Dopo 4 — 6 
ore vengono immerse in una soluzione di acido ossalico al ^/ 3 %, e qui 
si mantengono per un tempo che varia dai 15' ai 30'. Questi passaggi sono 
fatti alternativamente per 24 ore, avendo cura di cambiare ogni volta 
i liquidi, dopo di che i pezzi, depigmentati, si lavano in acqua e si 
includono. 
Questo metodo, oltre a dare una completa dej)igmentazione, ha il 
vantaggio di rendere molto piü costante ed elettiva la colorazione dei mito- 
condri, sieche spessissimo mi e occorso, specialmente in larve molto 
piccole, di avere con esso una eccellente colorazione dei mitocondri, 
mentre in larve dello stesso stadio, trattate col Reg.\ud classico o con 
le modificazioni di me consigliate, non ottenevo se non una pallida ed 
incerta colorazione di mitocondri. 
Un dubbio restava in ultimo ad eliminare e cioe che venisse colorato 
con l’ematossilina lo stroma dei granuli pigmentati (qualora esso esistesse), 
cosi come e riuscito a Busacca, trattando col metodo da me consigliato, 
la coroide di alcuni volatili; accurate ricerche perö mi hanno portato 
alla conclusione che con il metodo soprariferito non si colorano affatto, 
negli elementi cellulari delle larve degli anfibi, i granuli depigmentati. 
Di ciö mi son convinto, studiando specialmente le cellule deU’ectoderma, 
nelle quali la distribuzione del pigmento e cosi tipica che riesce facile 
stabilire come i granuli colorati con la ematossilina non siano affatto gra- 
mdi-stroma del pigmento. Per quanto riguarda lo studio del condrioma dei 
muscoli, aggiungerö che a completare le mie ricerche, ho trattato con 
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