Drüsenstiidien. 
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zur Gestalt der Sekundärgranula zusammensinkend, ihre Individualität 
bewahren zu können. 
In den Primärkörnchen und ihren weiteren Entwieklungsformen 
(Kapuzen) sehen wir die einzige Chromatoplastenforni einer normalen 
Eiweißdrüsenzelle. 
4. Die Untersuchung der Eiweißdrüse junger Schnecken bewies, 
daß a) beim Wachstum der Drüse sich die Epithelzellen auf dem Wege 
einer durch Zweiteilung eingeleiteten Amitose vermehren; b) daß sich 
die Kerne als Drüsen und Parenchymkerne differenzieren zu einer Zeit, 
wo das Protoplasma ein einheitliches, undifferenziertes Syncytium bildet; 
c) daß, wo Zellgrenzen aufgetreten sind, die jungen Zellen reichliche ergasto- 
plasmatische Fasern enthalten; d) daß diese Fasern beim Beginn der Se- 
cretion schwinden, dagegen zalüreiche Primärgrannla erscheinen und 
e) daß sich die Secretion bei ihrem Beginn anders gestaltet, als es bei 
geschlechtsreifen Tieren der Fall war, indem statt zusammengesetzter 
homogene Kugeln gebildet werden. 
5. Die Einwü'kung fünfmonatiger Karenz beeinflußt die verschie- 
denen Zellbestandtcile : Kerne, Plasmaleiber und Drüsenkörnchen, in 
verschiedener Weise. 
a) Die Eiweißkörnchen verlieren ihre Individualität, verschmelzen 
untereinander und werden innerhalb der Zellen verbraucht. Die Träger- 
substanz wird am frühesten aufgelöst, an ihrem Verbrauch beteiligen 
sich die Zellkerne. Die Kapuzen werden umgebildet, die Umbildung 
erfolgt zum Teil auf cytoplasmatischem Gebiet, zum Teil intranucleär. 
Im Zelleib wird ein Teil der chromatoplasmatischen Substanz in Gestalt 
der Parasomen abgelagert, in dem Kern wird sie zu Basichromatin 
umgewandelt. 
b) Die Kerne beteiligen sich am Verbrauch der Trägersubstanz und 
sind der Hauptort der Ablagerung der Kapuzensubstanz (Chromato- 
plasma). Infolgedessen nehmen sie an Größe und besonders an Chromatin- 
gehalt zu. Zerfall der Kerne tritt erst im fünften Hnngermonat häufiger 
auf, er scheint stets durch Übermaß an Chromatin bedingt, trägt ent- 
weder ausgesprochen degenerativen (Pyknose, Karyorhexis), oder mehr 
regulatorischen Charakter (Karyomeritenbildung). 
c) Die plasmatischen Zelleiber nehmen an Größe rasch ab. Dabei 
wird ihre, schon normalerweise sehr beträchtliche individuelle Variabilität 
noch gesteigert, indem der Verbrauch der Drüsengranula ungleichmäßig 
verläuft. Einzelne Zellterritorien verlieren frühzeitig ihre Individualität, 
das Drüsenepithel wii'd zu syncytieUem Gewebe umgebildet. In diesem 
treten zerstreut kleine Parasomen auf. 
