390 Sitzung der math.-phys. Classe vom 7. Juli 1883. 
Spaltungsflächen parallel gehen, als in Wirklichkeit nicht 
vollkommen eben, sondern mit vorspringenden Ecken der 
Moleküle und einspringenden Winkeln zwischen denselben 
versehen denken. Fig. 3 Taf. I zeigt dieses für einen Durch- 
schnitt eines Kalkspathkrystalles, an dem R die Rhomboeder- 
fläche, P die gerade Endfläche und S die I. Säule darstellt. 
Die sich kreuzenden Linien veranschaulichen die Form und 
Lage der Moleküle. So wie wir sie so klein annehmen, 
dass die Vertiefungen zwischen ihnen keine störenden Ein- 
flüsse auf das reflectirte Licht mehr haben können, also 
kleiner als die kleinste halbe Wellenlänge des Lichtes, können 
wir natürlich von dieser in der That vorhandenen Rauhig- 
keit der Flächen nichts bemerken. Selbstverständlich gilt 
dies auch für künstlich hergestellte Flächen an Krystallen, 
denn auch durch das feinste Schleifen oder Poliren werden 
wir nie Th eile von Molekülen wegnehmen, sonst müsste 
es ja auf diese Weise möglich sein, ein Molekül auf mecha- 
nischen Wege zu zersetzen, d. h. ihm einzelne der dasselbe 
zusammeusetzenden Atome zu entziehen. Auf allen solchen 
Flächen müssen wir immer bald mehr bald weniger mit 
ihren Spitzen in ein und derselben Ebene liegende Moleküle 
hervorragend annehmen, die sorgfältigste Politur kann nie 
mehr erreichen, als dass die Unterschiede zwischen den Ver- 
tiefungen und Erhöhungen, wie sie die Moleküle zwischen 
sich lassen müssen, möglichst gleichförmig, d. h. möglichst 
in der einen Ebene liegen, welche unsrem Auge als voll- 
kommene Ebene im günstigsten Falle erscheint, ohne es aber 
je in Wirklichkeit zu sein. 
Wir haben uns nun auch noch etwas näher mit den 
Vorgängen auf einer solchen Fläche zu beschäftigen, wenn 
wir dieselbe mit einer feinen Spitze oder Schneide, wie sie 
ein guter Diamantsplitter darbietet, ritzen. Unter allen Um- 
ständen kann eine Wirkung nur dadurch eintreten, dass die 
Spitze mit einer Kraft auf die Fläche gedrückt wird, welche 
