C. Voit: Nekrolog auf Wilhelm Koenigs. 
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für sein Leben, so daß er in München seßhaft blieb; alle seine 
Arbeiten hat er von nun an hier ausgeführt. 
Im Jahre 1881 habilitierte er sich als Privatdozent für 
Chemie mit einer bemerkenswerten Abhandlung: „ Studien über 
die Alkaloide.“ 1892 bekam er den Titel und Rang eines außer- 
ordentlichen Professors an der Universität; seit 1896 war er 
außerordentliches und seit 1903 ordentliches Mitglied unserer 
Akademie; 1897 lehnte er einen ehrenvollen Ruf als ordent- 
licher Professor an die Technische Hochschule zu Aachen ab, 
er fühlte sich durch seine hiesige Tätigkeit voll befriediget. 
Koenigs begann seine wissenschaftliche Laufbahn vor fast 
30 Jahren mit einer Untersuchung der Einwirkung von schwef- 
liger Säure und von Suliinsäuren auf Diazobenzol (1877). Er 
erhielt dabei eine Substanz, welche einerseits ein Azokörper 
und andererseits ein Sulfobenzid ist, und die er dement- 
sjn-echend aus Benzolsulfinsäure und Diazobenzol aufbauen 
konnte. Durch diese Beobachtungen wurde er veranlaßt, die 
Einwirkung der salpetrigen Säure auf Benzosulfinsäure zu 
studieren, und entdeckte dabei die Dibenzsulfhydroxamsäure, 
welche der Ausgangspunkt für höchst interessante Unter- 
suchungen über die Oxydation des Hydroxylamins geworden ist. 
Seit dem Jahre 1880 wandte sich Koenigs dem Gebiete 
der stickstoffhaltigen Kohlenstoffverbindungen von basischem 
Charakter, der natürlichen Alkaloide, zu, das er seitdem unab- 
lässig und mit reicher Ernte bebaut hat. Zunächst gelang es 
ihm, zwei fundamentale Reaktionen aufzufinden, nämlich die 
Synthese des Chinolins, das man durch Destillation von Chinin 
oder Cinchonin gewinnt, aus Allylanilin, und die Überführung 
des aus dem Piperin des Pfeffers dargestellten Piperidins in 
Pyridin. 
Die Beschäftigung mit diesen Basen führten ihn zu einer 
neuen Auffassung der in der Natur vorkommenden Alkaloide, 
die er in seiner vorhergenannten Habilitationsschrift zusammen- 
faßte. In dieser Schrift setzte er auseinander, daß zahlreiche 
Pflanzenbasen als Derivate des Pyridins und hydrierter Pyridine 
aufzufassen seien und daher zu den Pyridinen in einem älin- 
1907. Sitzungsb. d. matli.-phys. Kl. 
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