260 Öffentliche Sitzung vom 16 . März 1907 . 
liehen Verhältnis ständen wie die Terpene und Kampherarten 
zu den aromatischen Verbindungen. Die Schrift bildet ge- 
wissermaßen das Programm für seine umfangreichen , in un- 
unterbrochener Reihe veröffentlichten Untersuchungen über die 
Pflanzenbasen. 
Die erste, auch für weitere Kreise interessante Entdeckung 
war die des durch Reduktion des Chinolins und darauf folgende 
Methylierung gewonnenen Methyltetralivdrochinolins oder Kai- 
rolins; dasselbe hat stark fieberstillende Eigenschaften und 
gab den Anstoß zu den Untersuchungen, welche zur Auffindung 
des besser wirkenden Antipyrins durch Knorr geführt haben. 
Darauf wandte sich Koenigs mit aller Kraft dem Studium 
der in medizinischer Hinsicht so wichtigen Chinabasen zu; es 
gelang ihm, durch eine sehr große Reihe von Experimental- 
untersuchungen die Konstitution derselben soweit festzustellen, 
daß die künstliche Darstellung des Chinins nur mehr eine Frage 
der Zeit ist. In diesen seinen Arbeiten ist eine Fülle von 
neuen Gesichtspunkten für den Aufbau derartiger Pflanzen- 
basen enthalten, die eine höchst wertvolle Bereicherung der 
chemischen Wissenschaft bilden. 
Im weiteren Verfolg dieser Untersuchungen über die 
Alkaloide erhielt er durch Oxydation von Cinchonin neben 
anderen Oxydationsprodukten das Merochinen. Es glückte ihm 
nun, den Zusammenhang zwischen diesen Substanzen aufzu- 
klären und damit eine neue Stütze für die Richtigkeit der 
Formel des Merochinens beizubringen. Ferner stellte er Methy- 
lierungsprodukte von Desoxycinchonidin und Desoxycinchonin 
dar und untersuchte das Verhalten der Jodwasserstoffadditions- 
produkte von Cinchoninchlorid und von Cinchonin sowie die 
der Sulfoderivate des Cinchens. Das aus Cinchonin gewonnene 
Lepidin wurde einer genaueren Prüfung unterworfen und eine 
Anzahl neuer Derivate dargestellt, welche für dieses Kapitel 
großes Interesse haben. 
Durch Behandlung der Cinchoninsäure mit rauchender 
Salpetersäure stellte er eine Nitrocinchoninsäure dar, welche 
sich bei der Reduzierung als ein Ana-Substitutionsprodukt er- 
