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H. Fischer 
In diesem Pyrrol sitzt das Brom in der ß Stellung womög- 
lich noch fester wie in a Stellung; selbst durch Einwirkung 
von Natrium auf die siedende alkoholische Lösung des Pyrrols 
konnte ich das Brom nicht entfernen. Auffallend ist der Unter- 
schied zwischen den Ketazinen der beiden isomeren Brompyrrole. 
Beide Brompyrrole reagieren nämlich mit Hydrazin unter Ketazin- 
bildung, ohne daß das Brom irgendwie in Reaktion tritt, und 
unter den gleichen Bedingungen in Pyridinlösung untersucht, 
kristallisiert nur das in a Stellung bromierte Pyrrol mit zwei 
Molekülen Pyridin schön als Pyridindoppelverbindung. Es ge- 
lang nicht, aus dieser Verbindung das Pyridin abzuspalten. 
Ich ließ nun weiterhin einen Überschuß von Brom auf 
substituierte Pyrrole einwirken und zwar zunächst auf das 
Hg CG CCOCHg 
yCCHg 
\/ 
NH 
2-4-Dimethyl-3-Acetylpyrrol in der Hoffnung, auch in ß Stel- 
lung in der Seitenkette den Eintritt von Brom erzwingen zu 
können, um so auf einem Umweg zu den Aldehyden der 
Pyrrole zu gelangen oder indirekt auf diesem Wege eine Ver- 
längerung der ß Seitenkette zu 'ermöglichen. 
Diese Hoffnung schlug fehl, dagegen erhielt ich bei der 
Einwirkung von überschüssigem Brom auf das genannte Pyrrol 
einen prachtvoll kristallisierenden Farbstoff, dem vielleicht fol- 
gende Konstitution zukommt. 
CHg Brj CCt= ^CHg Hg CG 
HG 
\ 
N 
GGBr,GHg 
GGHg 
N 
Höchst merkwürdig ist der Ersatz des Sauerstoffs durch 
Brom, der nach den Resultaten der Analysen erfolgt sein muß, 
ein Befund, für den schwer eine Erklärung zu geben ist. 
