über die Einwirkung von Brom auf einige Pyrrolderivate. ■103 
In Analogie hiermit zu setzen ist die Einwirkung von Brom auf 
2-4-Dimethyl-3-Acetyl-4-Carbäthoxypyrrol, das unter Abspal- 
tung der Athoxygruppe nach der Analyse in ein Säurebromid 
der folgenden Konstitution übergeht, wobei natürlich die Stellung 
des zweiten Bromatoms in a Stellung willkürlich angenommen ist. 
Hs CG CCOCH3 
J _ 
CaHsOOC',^ ^CCHs 
\/ 
NH 
Hs CG GGOGH3 
BrOGG^ ^GGHaBr 
\/ 
NH 
Ich habe diese Reaktion, so verlockend es auch vom che- 
mischen Standpunkt aus erscheint, nicht weiter verfolgt, weil 
solche Versuche mich von meinem eigentlichen Thema, der 
Klarlegung der Konstitution des Blut- und GallenfarbstofFs, 
zu weit abführen und habe die Reaktion nur weiter in der 
Richtung der Farbstoffbildung verfolgt. 
Ich ließ Brom weiterhin einwirken auf 2-4-Dimethyl- 
3-Carbäthoxypyrrol, und auf Hämopyrrol = 3-Athyl-4-5-dime- 
thylpyrrol und erhielt zwei Farbstoffe der folgenden Konstitution. 
GsHsOOGG— -=-=fGGH3 H5GG GGOOG2H5 
HsGG!^ yG=^^.-™G.^ ^GGHaBr 
N N 
GHsC 
HsGG, 
\/ 
N 
GG2H5 HsGgG 
G =G 
\ / 
\/ 
N 
GGHs 
GGHaBv 
Für den zuerst angeführten Farbstoff käme auch die isomere 
Formel eines Dipyrrylmethens in Betracht. 
H3GG 
GGOOG2H5 HgGG 
BrG 
^ ^G GH . G 
\, 
iGGH, 
NH 
N 
