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H. Fischer 
Letztere ist aber sehr unwahrscheinlich, weil die Bildung 
des Farbstoffs fast momentan vor sich geht, so daß eine inter- 
mediäre Aldehydbildung nicht annehmbar erscheint. Auch wäre 
dann zu erwarten, daß man durch Einwirkung von Brom auf 
Bis (2-4-Dimethyl-3-Carbäthoxypyrryl) methan eine analoge 
C2He,OOCC|] ^CCHs H3CC|— 
HgCdl^ yG CHa 
\/ 
NH 
^CCOOCsHb 
I 
/CCHs 
\/ 
NH 
Ca Hb 00 CC- 
H3CC 
\ / 
\/ 
NH 
CCH3 H3CC 
C CH=^ ci 
CC 00 Ca Hb 
CCHs 
\/ 
N 
Oxydation einer a ständigen Methylgruppe zu erwarten hätte, 
dies ist aber nicht der Fall, sondern das genannte Methan wird 
einfach zu dem zugehörigen entsprechenden Methenderivat (siehe 
die Formel) oxydiert. 
In ganz analoger Weise wirkt Brom auf das Methenderivat 
O O 
des aus Glyoxal und 2-4-DimethylpyrroO) erhaltenen Farbstoffs 
ein, indem zwei Bromatome an den freien Methingruppen der 
Pyrrolkerne eintreten, aber eine Oxydation einer a ständigen 
Methylgruppe erfolgt nicht. 
HC| 
H3CC 
7CCH0 HoCC t =CH 
\ / 
\/ 
NH 
BrC 
CH3C 
V 
NH 
C -CH C 
CCHs HjC 
C CH=C 
2 Bra = 
\ ^CCHb 
\/ 
N 
Br 
-l-2HBr 
\ / 
N 
CHs 
1) Ber. 47, S. 1820 und S. 3266. 
