über die Einwirkung von Brom auf einige Pyrrolderivate. 405 
Endlich erhielt ich durch Einwirkung von Brom auf 2-4- 
Dimethylpyrrol- 3 -Carbonsäure sowie auf 2-4-Dimethylpyrrol 
prächtig kristallisierende Farbstoffe, über deren Konstitution ich 
jedoch nichts Näheres sagen kann. Aus den oben angegebenen 
Gründen habe ich auch hier die Reaktion nicht weiter verfolgt. 
o 
Hervorzuheben ist das charakteristische spektroskopische 
Verhalten sämtlicher hier angeführten Farbstoffe. Sie absor- 
bieren alle in Blauviolett geradeso wie „Urobilin“ und die von 
Piloty^) zuerst beschriebenen Dipyrrylmethenfarbstoffe und geben 
fluoreszierende Zinksalze. Es folgt hieraus wiederum, daß über- 
einstimmende spektroskopische Befunde keineswegs beweisend 
für die Konstitution sind. 
Experimenteller Teil. 
2-4-Dimethyl-5-Acety 1-3-Brompyrrol. 
CH 3 C, rC Bi- 
ch, 0 CG 
\ / 
\/ 
NH 
CCH, 
3,5 g 2-4-Dimethyl-5-Acetylpyrrol wurden in 40 ccm Eis- 
essig gelöst und 4 g Brom in 30 ccm Eisessig zugegeben. 
Es tritt Bildung von Bromwasserstoff ein, Erwärmung und 
bald beginnt die Kristallisation des neuen Bromkörpers. Nach 
einer Stunde wurde abgesaugt, mit wenig Eisessig ausgewaschen. 
Nach Umkristallisieren aus Essigsäure wurden 4 g analysen- 
reines Material erhalten. F.P.149— 15P. Alkohol, Äther, Chloro- 
form relativ leicht, Wasser, Petroläther schwer löslich. 
Analyse: 0,2237 g Sbst.: 0,3673 g CO^ + 0,0981 g H^O; 
0,2478 g Sbst.: 14,8 ccm N bei 18'' und 719 mm Hg; 0,1965 g 
Sbst.: 0,1700 g AgBr. 
CgH,oNBrO(216,01). Ber.: 44,44«/oC; 4,67‘>/oH; 6,490/0 
N; 37 , 000/0 Br. 
Gef.: 44,78 0/0 C; 4,90o/o H; 6,55 0/0 N; 36,82 0/0 Br. 
1) Ber. 47, S. 400; S. 1124 und 2531. 
