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H. Fischer 
Einwirkung von Hydrazinliydrat auf 2-4-Dimethyl-5 Acetyl- 
3-Bronipyrrol. 
Ketazin des 2-4-Diniethyl-5- Acetyl-3-Brompyrrols. 
BrC 
CCH3 CH3C 
CBr 
CHsC^ 
/CCNCH3 CH3NCC 
1 1 
\ 
^CCH. 
\/ 
NH 
NH 
1,1 g Bromkörper wurden in 5 ccm Pyridin gelöst, 0,25 g 
Hydrazinhydrat (= 1 Mol.) zugegeben und 2 Stunden im sieden- 
den Wasserbad gelassen. Durch Zusatz von Essigsäure und 
Wasser wurde ein gelbes 01 erhalten, das beim Reiben kri- 
stallisierte. 
Es wurde abgesaugt, mit Wasser ausgewaschen und zur 
Analyse aus Weingeist umkristallisiert. F. P. 204 — 205° unter 
Zersetzung. Bei Einwirkung von 2 Mol. Hydrazinhydrat wurde 
der gleiche Körper erhalten. 
Analyse: 0,1809 g Sbst.: 0,2991 g COg und 0,0792 g HgO; 
0,2053 g Sbst.: 25 ccm N 11° 717 mm Hg; 0,1550 g Sbst.: 
0,1358 g Ag Br. 
CieHgoN.Br^ (424,04). Ber: 44,86°/oC; 4,71°/oH; 13,09°fo 
N; 37,34 °/o Br. 
Gef.: 45,09°/oC; 4.90°/o H; 13,50°/oN; 37,29 °/o Br. 
Einwirkuug von Hydrazin auf 2-4-Dimethyl-3-Acetyl- 
5-Brompyrrol. 
Ketazin-Pyridindoppelverbindung. 
CH3C 
BrC 
„CCNCHo CHoNCC — 
-CCH, 
\ / 
\/ 
NH 
CCH- 
2 'Pyridin 
CHoC'l 
\/ 
NH 
CBr 
1,1 g des isomeren Brompyrrols wurden genau .so ange- 
setzt, wie eben beschrieben. Der Ansatz erstarrte nach 1 bis 
2 Stunden zum Kristallbrei. Es wurde abgesaugt und der 
