t}ber die Einwirkung von Brom auf einige Pyrrolderivate. 407 
intensiv gelb gefärbte Körper mit Alkohol ausgewaschen. Aus- 
beute 0,3 g. Durch längeres Erhitzen (5 Stunden) steigt die 
Ausbeute bis auf 0,5 g, durch Zusatz von mehr Hydrazinhydrat 
wurde kein anderes Resultat erhalten. Der Körper ist in Wasser 
spielend löslich, in Alkohol und Äther so gut wie unlöslich. 
F. P. 266” unter Zersetzung. 
Analyse: 0,2009 g Sbst. : 0,3865 g CO^ -j- 0,0974 g H 2 O; 
0,1608 g Sbst.: 0,1027 g AgBr; 0,1871 g Sbst.: 23,9 ccm N 
12” 715 mm Hg. 
CaeHjoNgBra (586,14). Ber. : 53,23 ”/o C; 5,16 ”/o H; 
14,34 ”/o N; 27,27 ”/o Br. 
Gef.: 52,49 ”/oC; 5,42 ”/o H; 14,27”/üN; 27,16 «/o Br. 
Das Pyridin ist außerordentlich fest gebunden; es gelang 
nicht, das pyridinfreie Ketazin zu gewinnen. 
Einwirkung eines Überschusses von Brom auf 2-4-Dimethyl- 
3-Acetylpyrrol. 
CHsBraCC, -=CCH3 
CHsC^ /C= 
\/ 
N 
CHoC 
-CG Br., CH, 
•HBr? 
N 
CH 
Läßt man auf das genannte Pyrrol in Eisessig ein Molekül 
Brom einwirken, so erhält man in guter Ausbeute 2-4-Dimethyl- 
3-Acetyl-5-Brompyrrol. Bei Anwendung eines Überschusses 
von Brom erhält man einen prachtvoll kristallisierten Farb- 
stoff von obiger Konstitution. 
2,8 g 2-4-Dimethyl-3-Acetylpyrrol wurden in 50 ccm Eis- 
essig gelöst und hierzu 10 g Brom (= 5 Mol.) in 15 ccm Eis- 
essig gegeben. Alsbald entwickelt sich Bromwasserstoff und 
die Lösung färbt sich tief dunkelrot. Nach spätestens Stunde 
beginnt die Kristallisation eines hellroten Farbstoffs, die nach 
mehreren Stunden beendigt ist. Es wird abgesaugt, mit Eis- 
essig, Alkohol und Äther vollständig ausgewaschen. Ausbeute: 
2 g. Zur Analyse wurde in Chloroform gelö.st und mit Petrol- 
äther gefällt. Feine, verfilzte Nadeln. 
