über die Einwirkung von Brom auf einige Pyrrolderivate. 409 
Er absorbiert, im Spektroskop in Chloroformlösung betrachtet, 
intensiv im ßlauviolett. Zur Analyse und Molekulargewichts- 
bestimmung wurde bei Zimmertemperatur im Vakuum zur Ge- 
wichtskonstanz getrocknet. 
Analyse: 0,1962 g Sbst.: 0,2268 g CO^ und 0,0427 g HgO; 
0,2015 g Sbst.: 9,7 ccm N H** 721 mm Hg; 0,2237 g Sbst.: 
11,1 ccm N 13° 706 mm Hg; 0,1608 g Sbst.: 0,2221 g Ag Br. 
0,9170 g Sbst. bewirkten in 34,55 g Chloroform eine Siede- 
punktserhöhung von 0,160°. K = 36,6. 
CjsHjgNjBr, (543,83). Ber. : 33,10% C; 2,97 °/o H; 5,15°/o 
N; 58,78 °/o Br. 
Gef.: Mgw. = 607. Ber.: 33,01°/oC; 2,49°/oH; 5,35, 
5,37 °/o N; 58,78 °/o Br. 
Man sollte annehmen, daß bei der Einwirkung des über- 
schüssigen Broms zunächst Dimethylacetylbrompyrrol entsteht ; 
dies ist nicht der Fall, aus diesem Pyrrol erhält man den Farb- 
stolF durch Bi'om nicht. Mehr Brom in den Farbstoff einzu- 
führen gelang auch nicht. 
Als ich obige Versuche nochmals der Nachprüfung unter- 
warf, konnte ich die obengenannten Resultate nicht wieder 
erhalten, und zwar erhielt ich bei den Kohlenwasserstoff- 
bestimmungen sowohl des bromwasserstoffsauren Salzes wie des 
freien Farbstoffes ein Defizit von 2°/o im Kohlenstoff. Für 
den freien Farbstoff fand ich bei zahllosen Ansätzen konstant 
C = 30,96; H = 2,76; Br = 58,54; N = 5,20. Hieraus berechnet 
sich die Formel Cj 6,25 H^^so Br 4_6 No , 3 Oj. Aus der Unstim- 
migkeit dieser Zahlen glaube ich schließen zu dürfen, daß ich 
bei den späteren Versuchen nicht mehr die richtigen Bedin- 
gungen getroffen habe und daß die Reaktion doch in obigem 
Sinne verläuft, aber jedenfalls muß die Reaktion vorläufig als 
eine unsichere bezeichnet werden. 
Reduktion mit Eisessig- Jodwasserstoff. 
2,4 g des Farbstoffes wurden mit 60 ccm Eisessig- Jod- 
wasserstoff H/a Stunden lang im siedenden Wasserbad erhitzt. 
Nach dem Reduzieren des abgeschiedenen Jods mit Jodphos- 
SitzuDgsb. d. math.-pbys. Kl. Jabrg. 1915. 27 
