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H. Fischer 
Einwirkung von Brom auf Di (2-4-Dimethyl-3-Carbätlioxy- 
pyrrol) metban. 
CjHbOOCC, 
‘ ' 'HBr 
CH3Ö 
\ / 
\/ 
NH 
CCH3 CHbC 
C — CH C 
\ / 
\^/ 
N 
CCH3 
1,2g Di(2-4-Dimethyl-3-Carbäthoxypyrrol)-methan wurden 
in 30 ccm Eisessig mit 1,6 g Brom (3 Mol.) in Eisessig versetzt. 
Sofort kristallisiert ein roter Farbstoff heraus, der abgesaugt, 
mit Alkohol und Äther gewaschen wurde. Ausbeute 1,2 g. 
Zur Analyse wurde aus Chloroform-Alkohol umkristallisiert 
und derbe metallisch glänzende Prismen erhalten. Im Kapillar- 
rohr erhitzt, tritt bei 190° Dunkelfärbung, bei 227° Zersetzung. 
Analyse: 0,1926 g Sbst. : 0,3781 gCO^ und 0,0995 gHgO; 
0,2398 g Sbst.: 14,6 ccm N bei 17° und 718 mm Hg; 0,2185 g 
Sbst.: 0,0968 g AgBr. 
CigH^BN^O.Br (425,14). Ber: 53,63 % C; 5,92 °/o H; 
6,59 °/oN; 18.80°/oBr. 
Gef.: 53,54 °/oC; 5,78 °/oH: 6,68 °/oN; 18,85 °/o Br. 
Auch durch Einwirkung von 8 Mol. Brom und Erhitzen 
bis zum Sieden wurde kein wesentlich anderes Resultat erhalten. 
Die Ausbeute ging zurück auf 0,9 g, die Analyse ergab einen 
etwas höheren Bromgehalt und entsprechend weniger Kohlen- 
stoff und Stickstoff. 
Gef.: 53,04°/oC; 6,00°/o H; 6,56°/oN; 20,19°/o Br. 
Einwirkung von Brom auf Hämopyrrol (4-5-Dimetbyl- 
3-Ätbylpyrrol). 
CH3C 
CH3C 
CC2H5 CjHüCi 
c .d . 
\/ 
N 
N 
CCHj 
CCHjBr 
•HBr 
2,2 g nahezu reines Hämopyrrol (Pikrat F. P. 122°) wurden 
in 15 ccm Eisessig gelöst und hierzu 3,2 g Brom (1 Mol.) in Eis- 
