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H. Fischer 
Aus der freien Base erhält man in üblicher Weise das 
Pikrat. Aus Alkohol stahlblau glänzende (im auffallenden 
Licht) makroskopische Prismen, im durchfallenden Licht rot. 
Pulver rot. Der Körper enthält 1 Mol. Pikrinsäure. 
0,1396 g Sbst. : 16 ccm N bei 14° und 721 mm Hg. 
022024^^5 OtBi- (550,16). Ber.; 12,730|oN. 
Gef.: 12,80°/oN. 
Reduktion mit Eisessig- Jod Wasserstoff. 
Ein eigenartiges Verhalten zeigte der Hämopyrrolbrom- 
farbstoff bei der Reduktion mit Eisessig-Jodwasserstoff in der 
beim Hämin üblichen Weise. Nach der oben angegebenen 
Konstitutionsformel sollte man erwarten, daß nur Hämopyrrol 
auftritt. Der Schmelzpunkt des Pikrates war jedoch von 108 
bis 111° statt 120°, eine Erklärung für dieses Verhalten kann 
ich nicht geben. 
1,5 g Hämopyrrolbromfarbstoflf wurden in der üblichen 
Weise mit Eisessig- Jod Wasserstoff reduziert und nach D/aStunden 
mit Jodphosphonium entfärbt. Hiernach wurde der Eisessig- 
Jodwasserstoff im Vakuum abdestilliert und der Rückstand soda- 
alkalisch mit Dampf abgetrieben. Die Basen wurden auf Hämo- 
pyrrolpikrat verarbeitet, und 1,3 g Rohpikrat erhalten. Nach 
zweimaligem Umkristallisieren aüs Benzol wurden 0,6 g er- 
halten vom Schmelzpunkt 108 — 111°. Das Kristallbenzol 4var 
vorher durch Trocknen im Vakuum entfernt worden. Die Ehr- 
lichsche Probe fiel intensiv positiv aus. 
0,1699 g Sbst. gaben 0,2988 g Kohlensäure und 0,0792 g 
Wasser. 
0,1375 g Sbst. gaben 21 ccm N bei 23° und 715 mm Hg. 
C^HjgN^O,. Ber.: C = 47,72; H = 4,55; N = 15,91. 
Gef: C = 47,96; H = 5,21; N = 16,27. 
