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H. Fischer 
Hierbei entstehen verschiedene Nebenprodukte, deshalb ge- 
nügt es nicht, aus der alkalisierten Lösung das Dimethylpyrrol 
abzutreiben, sondern das Destillat muh sorgfältig der frak- 
tionierten Destillation unterworfen werden. 
Bei der Einwirkung von Brom auf reines Dimethylpyrrol 
entstehen nun wahrscheinlich nebeneinander zwei verschiedene 
schön kristallisierende Körper. Verschiedentlich erhielt ich 
Analysenzahlen, die gut auf einen Körper obiger Konstitution 
stimmten, gelegentlich aber entstanden auch bromreichere Pro- 
dukte. Beim Verwandeln in den freien Farbstoff wurde stets 
Brom gegen Hydroxyl partiell ausgetauscht. Da ich keine 
einwandfreien Resultate erhielt, verzichte ich auf die nähere 
Beschreibung der mühevollen Versuche und zahllosen Analysen. 
Einwirkung von Brom auf 2-4-Dimethyl-3-Carbonsäurepyrrol. 
Bei der Einwirkung von 2 Mol. Brom auf die Säure er- 
folgt eine Reaktion ganz anderer Art wie auf den zugehörigen 
Ester. Es entsteht ein roter Kristallbrei, unter dem Mikroskop 
braungelbe Nadeln, die abgesaugt, mit Alkohol, Äther nach- 
gewaschen wurden. Eine Kohlensäure-Entwicklung war nicht 
zu erkennen. Ausbeute 1,7 g. 
Da der Körper nicht umkristallisiert werden konnte, wurde 
das Rohprodukt analysiert. Bei gewöhnlicher Temperatur konnte 
keine Gewichtskonstanz erreicht werden, deshalb wurde bei 
100® konstant getrocknet, wobei eine Gewichtsabnahme von 
nicht weniger als 3 ®/o erfolgte. Die gefundenen Zahlen 
stimmten auf einen hochmolekularen Körper von der Formel 
C.jg HggN,(, OgBi'jj. Es folgt hieraus, daß wahrscheinlich beim 
Trocknen noch sekundäre Einwirkungen erfolgt sind und des- 
halb wurde bei einer neuen Darstellung die erhaltene Kristal- 
lisation sofort mit 200 ccm 5®/oiger Natronlauge aufgeschlemmt 
und über Nacht geschüttelt. Am anderen Morgen wurde mit 
Wasser verdünnt und abgesaugt. Offenbar war also in dem 
Produkt keine Carboxylgruppe mehr vorhanden. Der Rück- 
stand ließ sich nun sehr gut sowohl aus Pyridin wie alkoho- 
