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H. Wieland 
Die besprochenen Umsetzungen und Beziehungen stehen 
in vollem Einklang mit der neuen Formel des Bufotalins. 
Nicht aber fügt sich ihr das durch konzentrierte Salzsäure aus 
ihm hervorgehende Avichtige Derivat Bufotalien, dessen Zu- 
sammensetzung C,5H2 o 02, wie erwähnt, bestätigt Avurde, und 
bei dem der geringe Sauerstoffgehalt keine Variation über das 
Verhältnis CgH,oO hinaus zuläßt. Die Bestimmung des Mole- 
kulargeAvichts Aveist auf den dreifachen Wert dieser Einheit, 
auf die Formel €24113503. Sie unterscheidet sich von der des 
Bufotalins C26H3gOg um den Betrag CgHgOj, also nicht wie 
bei der früher angenommenen Beziehung Cjg H24 O4 — * Cjg Hjg Og 
um 2 Mol. Wasser. Es ist möglich geAvesen, auch diese Re- 
aktion aufzuklären und die durch die Wirkung der Salzsäure 
Aveggenommene Masse CjHgOg in 1 Mol. Essigsäure und 
1 Mol. Wasser aufzulösen. Wenn man nämlich Bufotalin 
längere Zeit mit Alkalien erhitzt, so wird aus ihm Essigsäure 
abgespalten; Bufotalin enthält daher eine Essigestergruppe. 
Der Verlust von je einem Mol. Essigsäure und Wasser 
zieht die Bildung zweier Kohlenstoffdoppelbindungen nach sich. 
Das intensiv gelbe Bufotalien ist demgemäß vierfach unge- 
sättigt. Bei der katalytischen Hydrierung nimmt es 4 Mol. 
Wasserstoff auf; das Perhydrierungsprodukt C24H3g03 hat den 
Namen Bufotalan erhalten. 
Bufotalien läßt sich, wie schon Wieland und Weil fest- 
gestellt haben, zu einem prachtvollen orangegelben Körper 
acetylieren, der auch bei der Einwirkung von konzentrierter 
Salzsäure auf Acetylbufotalin entsteht. 
Zur Konstitution des Bufotalins. 
Wenn auch von einer völligen Klarstellung der Konsti- 
tutionsfrage im jetzigen Stadium der Untersuchung noch nicht 
die Rede sein kann, so erlauben die vorliegenden Ergebnisse 
doch schon recht weitgehende Schlüsse in jener Richtung zu 
ziehen. Fürs erste sind Natur und Charakter der sechs Sauer- 
stoffatome des Moleküls scharf erkannt. 
